REDDY-SITAGLIPTIN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Sitagliptine (Phosphate de Stagliptine)

Tilgængelig fra:

DR REDDY'S LABORATORIES LTD

ATC-kode:

A10BH01

INN (International Name):

SITAGLIPTIN

Dosering:

100MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Sitagliptine (Phosphate de Stagliptine) 100MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152414001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2023-03-31

Produktets egenskaber

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
REDDY-SITAGLIPTINE
Comprimés de sitagliptine, USP
25, 50 et 100 mg (sous forme de phosphate de sitagliptine),
voie orale
Inhibiteurs de la dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4)
FABRIQUÉ PAR :
DR. REDDY’S LABORATORIES LTD.,
Bachupally – 500 090 Inde
IMPORTÉ ET DISTRIBUÉ PAR :
DR. REDDY’S LABORATORIES CANADA INC.
Mississauga (Ontario) L4W 4Y1
Canada
Date de révision
:
30 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 241543
Pristine Product Monograph-FR
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT
PAS RÉPERTORIÉES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
......................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement de la
posologie........................................................ 5
4.4
Administration
................................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
...............................................................................................................