Realchemie Tebuconazol & Prothioconazol-I (Parallelimport)

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

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Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-01-2020

Aktiv bestanddel:

Tebuconazole; Prothioconazole

Tilgængelig fra:

Realchemie Nederland B.V.

INN (International Name):

Tebuconazole; Prothioconazole

Dosering:

Deutschland

Lægemiddelform:

GP 006855-00/002

Terapeutisk gruppe:

Regulator für die Pflanzenentwicklung ; Fungizid ;

Produktets egenskaber

                                HANDELSBEZEICHNUNG: REALCHEMIE
TEBUCONAZOL & PROTHIOCONAZOL-I
(PARALLELIMPORT)
Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 21.01.2020)
BEWILLIGUNG BEENDET: Ausverkaufsfrist: 31.05.2019, Aufbrauchsfrist:
31.05.2020
PRODUKTKATEGORIE:
AUSL. BEWILLIGUNGSINHABER:
EIDG. ZULASSUNGSNUMMER:
Regulator für die Pflanzenentwicklung
Fungizid
Realchemie Nederland B.V.
D-5146
PACKUNGSBEILAGENUMMER:
HERKUNFTSLAND:
AUSL. ZULASSUNGSNUMMER:
8154
Deutschland
GP 006855-00/002
STOFF(E):
GEHALT:
FORMULIERUNGSCODE:
Wirkstoff: Tebuconazole
Wirkstoff: Prothioconazole
16.3 % 160 g/l
8.15 % 80 g/l
EC Emulsionskonzentrat
Anwendungen
A
KULTUR
SCHADERREGER/WIRKUNG
DOSIERUNGSHINWEISE
AUFLAGEN
F Raps
Wurzelhals- und Stengelfäule
Aufwandmenge: 1.2 l/ha
Anwendung: Stadium 12-27 oder 30-31 (BBCH).
1, 2, 3
F Winterraps
Nebenwirkung:
Erhöhung der Standfestigkeit
Aufwandmenge: 1.2 l/ha
Anwendung: Stadium 12-27 oder 30-31 (BBCH).
1, 2, 3
AUFLAGEN UND BEMERKUNGEN:
1.
Maximal 1 Behandlung pro Kultur.
2.
SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift und
einer allfälligen
Abschwemmung ist eine mit einer geschlossenen Pflanzendecke bewachsene
unbehandelte
Pufferzone von 6 m zu Oberflächengewässern einzuhalten.
3.
Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug +
Schutzbrille oder Visier tragen.
GEFAHRENKENNZEICHNUNGEN:
Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen
Originaletikette..
Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:
•
SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen
lassen.
Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die
Erwähnung eines Produktes,
Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet
nicht, dass sich das Produkt im
Verkauf befindet.
                                
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