Ranitidin HF

Land: Serbien

Sprog: serbisk

Kilde: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)

Aktiv bestanddel:

Ранитидин

Tilgængelig fra:

HEMOFARM AD VRŠAC

ATC-kode:

A02BA02

INN (International Name):

ranitidin

Dosering:

75mg

Lægemiddelform:

šumeća tableta

Enheder i pakken:

šumeća tableta; 75mg; strip, 10x2kom

Klasse:

BR

Recept type:

BR - Lek se može izdavati i bez recepta

Fremstillet af:

HEMOFARM AD VRŠAC

Produkt oversigt:

JKL: 1128647

Autorisation status:

OBNOVA

Autorisation dato:

2019-05-17

Indlægsseddel

1 od 5
UPUTSTVO ZA LEK
RANITIDIN HF, 75 MG, ŠUMEĆE TABLETE
ranitidin
PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE
OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE
KOJE SU VAŽNE ZA VAS.
Uvek uzimajte ovaj lek tačno onako kako je navedeno u ovom uputstvu
ili kao što Vam je objasnio Vaš lekar
ili farmaceut.

Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate.

Ako imate dodatnih pitanja ili Vam treba savet, obratite se
farmaceutu.

Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem
lekaru ili farmaceutu. Ovo
uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom
uputstvu. Vidite odeljak 4.

Ukoliko se ne osećate bolje ili se osećate lošije posle 6 dana,
morate se obratiti svom lekaru.
U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE:
1.
Šta je lek Ranitidin HF i čemu je namenjen
2.
Šta treba da znate pre nego što uzmete lek Ranitidin HF
3.
Kako se uzima lek Ranitidin HF
4.
Moguća neželjena dejstva
5.
Kako čuvati lek Ranitidin HF
6.
Sadržaj pakovanja i ostale informacije
2 od 5
1. ŠTA JE LEK RANITIDIN HF I ČEMU JE NAMENJEN
Lek Ranitidin HF sadrži aktivnu supstancu ranitidin, koja pripada
grupi antagonista H
2
receptora. Namenjen
je lečenju svih stanja i bolesti u kojima je pojačano lučenje
želudačne kiseline.
Želudačna kiselina pomaže u procesu varenja hrane, ali ukoliko se
luči preterano, može dovesti do pojave
gorušice i otežanog varenja.
Lek Ranitidin HF deluje tako što smanjuje prekomernu kiselost u
želucu i koristi se u ublažavanju simptoma
gorušice, otežanog varenja, povećane kiselosti u želucu i sa njom
povezanog otežanog varenja.
2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO UZMETE LEK RANITIDIN HF
LEK RANITIDIN HF NE SMETE UZIMATI:
•
ukoliko ste alergični (preosetljivi) na ranitidin ili na bilo koju od
pomoćnih supstanci ovog leka (navedene
u odeljku 6).
UPOZORENJA I MERE OPREZA
Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što primenite lek Ranitidin
HF:
•
ukoliko imate porfiriju (poremećaj metabolizma porfirina koji može

Produktets egenskaber

1 od 6
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA
1. IME LEKA
RANITIDIN HF, 75MG, ŠUMEĆE TABLETE
INN: ranitidin
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna šumeća tableta sadrži:
ranitidin
75 mg
(u obliku ranitidin-hidrohlorida)
_Pomoćne susptance sa potvrđenim dejstvom:_ jedna šumeća tableta
sadrži 737,85 mg natrijuma.
Za listu svih pomoćnih supstanci, videti odeljak 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Šumeća tableta.
Okrugle, ravne tablete bele do svetložute boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE
Simptomatska terapija gorušice, otežanog varenja hrane, otežanog
varenja povezanog sa hiperaciditetom i
hiperaciditeta.
4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE
_Način primene_
Lek se primenjuje oralnim putem.
_Doziranje_
Odrasli (uključujući starije osobe) i deca uzrasta 16 godina i
starija:
Jednu šumeću tabletu rastvoriti u čaši vode (2 dl) i popiti
odjednom čim se penušanje završi. Ukoliko
simptomi perzistiraju duže od jednog sata ili se ponovo javljaju,
uzeti još jednu tabletu na isti način.
Tokom 24 sata se ne smeju uzeti više od 2 tablete bez prethodnog
savetovanja sa lekarom.
Samolečenje (bez konsultacije sa lekarom) Ranitidin HF šumećim
tabletama 75 mg, sme trajati bez prekida
najduže 6 dana.
Deca mlađa od 16 godina:
Ne preporučuje se primena kod dece mlađe od 16 godina.
4.3. KONTRAINDIKACIJE
Preosetljivost na ranitidin ili na bilo koju od pomoćnih supstanci
navedenih u odeljku 6.1.
2 od 6
4.4. POSEBNA UPOZORENJA I MERE OPREZA PRI UPOTREBI LEKA
Terapija H
2
-antagonistima kao što su Ranitidin HF šumeće tablete 75 mg, može
da maskira simptome
karcinoma želuca i na taj način odloži postavljanje pravovremene
dijagnoze.
Ranitidin se izlučuje putem bubrega tako da su plazmatski nivoi leka
povišeni kod pacijenata sa teškim
oštećenjem bubrežne funkcije (klirens kreatinina <50 mL/min). Zbog
toga se lek Ranitidin HF,
šumeće
tablete, 75mg ne mogu davati ovim pacijentima bez lekarskog nadzora.
Pacijenti koji uzimaju nesteroidne antiinflamatorne lekove, posebno
osobe koje u anamnezi ima