RAMIPRIL TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS EFG

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv bestanddel:

RAMIPRIL

Tilgængelig fra:

TARBIS FARMA S.L.

ATC-kode:

C09AA05

INN (International Name):

RAMIPRIL

Dosering:

5 mg

Lægemiddelform:

COMPRIMIDO

Sammensætning:

RAMIPRIL 5 mg

Indgivelsesvej:

VÍA ORAL

Recept type:

con receta

Terapeutisk område:

Ramipril

Produkt oversigt:

RAMIPRIL TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 28 comprimidos Autorizado 16/02/2011 Comercializado - RAMIPRIL TARBIS 5 mg COMPRIMIDOS EFG, 500 comprimidos Autorizado 16/02/2011 No Comercializado

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2011-02-16

Indlægsseddel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAMIPRIL TARBIS 5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1. Qué es Ramipril Tarbis y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Ramipril Tarbis
3. Cómo tomar Ramipril Tarbis
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ramipril Tarbis
6. Información adicional
1. QUÉ ES RAMIPRIL TARBIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril Tarbis contiene un medicamento denominado ramipril. Este
pertenece a un grupo de
medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima
conversora de angiotensina).
Ramipril Tarbis actúa de la siguiente manera:
-
Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que
podrían aumentar su presión
sanguínea.
-
Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.
-
Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su
cuerpo.
Ramipril Tarbis puede utilizarse:
-
Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión).
-
Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral.
-
Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los
riñones (tanto si padece usted
diabetes como si no).
-
Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al
resto de su cuerpo (insuficiencia
cardiaca).
-
Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de
miocardio) complicado con una
insuficiencia cardiaca.
2. ANTES DE TOMAR RAMIPRIL TARBIS
NO TOME RAMIPRIL TARBIS
-
si es alérgico (hipersensible) a ramipril, a cualquier otro
medicamento inhibidor de la ECA o

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril Tarbis 2,5 mg comprimidos EFG
Ramipril Tarbis 5 mg comprimidos EFG
Ramipril Tarbis 10 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
-
Cada comprimido de Ramipril Tarbis 2,5 mg contiene 2,5 mg de ramipril
y 27,74 mg de lactosa
monohidrato.
-
Cada comprimido de Ramipril Tarbis 5 mg contiene 5 mg de ramipril y
55,64 mg de lactosa
monohidrato.
-
Cada comprimido de Ramipril Tarbis 10 mg contiene 10 mg de ramipril y
111,60 mg de lactosa
monohidrato
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Los comprimidos de Ramipril Tarbis 2,5 mg son oblongos, de color
amarillo, ranurados por ambas caras.
Los comprimidos de Ramipril Tarbis 5 mg son oblongos, de color
rojizo-melocotón, ranurados por una
cara.
Los comprimidos de Ramipril Tarbis 10 mg son oblongos, de color
blanco, ranurados por ambas caras.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Tratamiento de la hipertensión.
-
Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad
cardiovascular en pacientes con:
o
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de
cardiopatía coronaria,
ictus o enfermedad vascular periférica), o
o
diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1).
-
Tratamiento de la enfermedad renal:
o
Nefropatía glomerular diabética incipiente que esta definida por la
presencia de
microalbuminuria,
o
Nefropatía glomerular diabética manifiesta que esta definida por la
macroproteinuria en pacientes
con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver sección
5.1),
o
Nefropatía glomerular no diabética manifiesta que esta definida por
la macroproteinuria ≥3 g/día
(ver sección 5.1).
-
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
-
Prevención secundaria tras un infarto de miocardio agudo: reducción
de la mortalidad en la fase aguda
del infarto de miocardio en pacientes con signos clínicos de
insuficiencia cardiaca cuando su
tratamie