Land: Ungarn
Sprog: ungarsk
Kilde: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
a ramipril
sanofi-aventis zrt.
C09AA05
ramipril
28x
TT
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
2002-10-04
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA RAMIPRIL PREVENT 1,25 MG TABLETTA RAMIPRIL PREVENT 2,5 MG TABLETTA RAMIPRIL PREVENT 5 MG TABLETTA RAMIPRIL PREVENT 10 MG TABLETTA (ramipril) MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT. Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét. A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA: 1. Milyen típusú gyógyszer a Ramipril Prevent tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Ramipril Prevent tabletta alkalmazása előtt 3. Hogyan kell alkalmazni a Ramipril Prevent tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell a Ramipril Prevent tablettát tárolni? 6. További információk 1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RAMIPRIL PREVENT TABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ? Vérnyomáscsökkentésre önmagában, vagy egyéb vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerekkel kombinálva. Szívelégtelenség kezelésére (a vízhajtóval, ill. vízhajtóval és szívglikoziddal végzett kezelés kiegészítésére). Heveny szívinfarktust követően, klinikai tünetekkel járó szívelégtelenség esetén. Kialakult vagy kezdődő vesekárosodás kezelésére, beleértve a cukorbetegség következtében fellépő eseteket is. Szív- és érrendszeri megbetegedések következtében fellépő szívinfarktus, agyvérzés vagy halál kockázatának csökkentésére olyan betegek esetében, akiknél a szív- és érrendszeri kockázat fokozott, pl. kialak Læs hele dokumentet
1. A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE RAMIPRIL PREVENT 1,25 MG TABLETTA RAMIPRIL PREVENT 2,5 MG TABLETTA RAMIPRIL PREVENT 5 MG TABLETTA RAMIPRIL PREVENT 10 MG TABLETTA 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL _Ramipril Prevent 1,25 mg tabletta_ 1,25 mg ramipril tablettánként. _Ramipril Prevent 2,5 mg tabletta_ 2,50 mg ramipril tablettánként. _Ramipril Prevent 5 mg tabletta_ 5,00 mg ramipril tablettánként. _Ramipril Prevent 10 mg tabletta_ 10,0 mg ramipril tablettánként. A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Tabletta. _1,25 mg tabletta: _fehér vagy csaknem fehér, oblong, lapos felületű, mindkét oldalon felezővonallal ellátott tabletta, egyik oldalán a „1,25/HMN”, másik oldalán „1,25 és Hoechst logo” jelzést tartalmaz. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér. _2,5 mg tabletta: _sárga, illetve sárgás színű, oblong, lapos felületű, mindkét oldalon felezővonallal ellátott tabletta, egyik oldalán a „2,5/HMR”, másik oldalán „2,5 és Hoechst logo” jelzést tartalmaz. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér. _5 mg tabletta: _halvány piros, oblong, lapos felületű, mindkét oldalon felezővonallal ellátott tabletta, egyik oldalán a „5/HMP”, másik oldalán „5 és Hoechst logo” jelzést tartalmaz. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér. _10 mg tabletta: _fehér vagy csaknem fehér, oblong, lapos felületű, mindkét oldalon felezővonallal ellátott tabletta, egyik oldalán a felezővonal alatt és felett „HMO” jelzést tartalmaz. Törési felülete fehér vagy csaknem fehér. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia: monoterápiaként vagy egyéb antihypertensiv szerekkel (pl. diuretikumok, kalciumcsatorna-blokkolók) kombinálva. Cardialis decompensatio (a diuretikus kezelés, ill. a diuretikus és szívglikozid kezelés kiegészítésére). Acut myocardialis infarctust követően, stabil haemodinamikai állapot mellett, klinikai tünetekkel járó szívelégtelenség esetén. Manifeszt vagy Læs hele dokumentet