RAMIPRIL-HCTZ Comprimé
Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Produktets egenskaber
(SPC)
22-11-2013
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Aktiv bestanddel:
Ramipril; Hydrochlorothiazide
Tilgængelig fra:
PRO DOC LIMITEE
ATC-kode:
C09BA05
INN (International Name):
RAMIPRIL AND DIURETICS
Dosering:
10MG; 25MG
Lægemiddelform:
Comprimé
Sammensætning:
Ramipril 10MG; Hydrochlorothiazide 25MG
Indgivelsesvej:
Orale
Enheder i pakken:
30/100
Recept type:
Prescription
Terapeutisk område:
ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS
Produkt oversigt:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251649005; AHFS:
Autorisation status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisation dato:
2019-04-10
Produktets egenskaber
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
RAMIPRIL-HCTZ
(Comprimés de ramipril et d'hydrochlorothiazide)
Comprimés dosés à
5 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/12,5 mg hydrochlorothiazide
10 mg ramipril/25 mg hydrochlorothiazide
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l'angiotensine et
diurétique
Pro Doc Ltée
2925 boulevard Industriel
Laval, Quebec
H7L 3W9
Date de préparation :
6 novembre 2013
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 169338
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
19
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 27
ESSAIS CLINIQUES
.....................................................................
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