Q-PAROXETINE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine, solvate d'isopropyle)

Tilgængelig fra:

QD PHARMACEUTICALS ULC

ATC-kode:

N06AB05

INN (International Name):

PAROXETINE

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine, solvate d'isopropyle) 10MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

10/20/30/100/500

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131003; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2015-08-21

Produktets egenskaber

_Page 1 de 63_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
Q-PAROXETINE
Comprimés de paroxétine, USP
10 mg, 20 mg et 30 mg
Paroxétine (comme chlorhydrate de paroxétine solvate isopropyle)
Antidépresseur, antiobsessionnel, antipanique, anxiolytique,
traitement de la phobie sociale et traitement de l’état de stress
post-traumatique
QD Pharmaceuticals ULC Date de révision : Le 4 mai 2015
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
Numéro de contrôle :
183548
_Page 2 de 63_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...............................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................27
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION........................................................................................32
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..........................................................37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................................40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...............................................40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...............................................................41
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................