ProZinc

Land: Den Europæiske Union

Sprog: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2020

Aktiv bestanddel:

Insulin human

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QA10AC01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Cats; Dogs

Terapeutisk område:

Insulines et analogues pour injection, intermédiaire

Terapeutiske indikationer:

Pour le traitement du diabète sucré chez les chats et les chiens pour atteindre la réduction de l'hyperglycémie et de l'amélioration des signes cliniques associés.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

Autorisé

Autorisation dato:

2013-07-12

Indlægsseddel

                                25
B. NOTICE
26
NOTICE
PROZINC 40 UI/ML SUSPENSION INJECTABLE POUR CHATS ET CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant
responsable de la libération des lots :
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Binger Strasse 173
55216 Ingelheim/Rhein
ALLEMAGNE
Fabricant responsable de la libération des lots :
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
ALLEMAGNE
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProZinc 40 UI/ml suspension injectable pour chats et chiens
Insuline humaine
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
Chaque ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Insuline humaine*
40
UI sous forme d’insuline protamine zinc.
_ _
Chaque UI (unité internationale) correspond à 0,0347 mg d’insuline
humaine.
*obtenue par une technologie d’ADN recombinant
EXCIPIENTS :
Sulfate de protamine
0,466
mg
Oxyde de zinc
0,088
mg
Phénol
2,5
mg
Suspension aqueuse, opaque et blanche.
4.
INDICATION(S)
Traitement du diabète sucré chez les chats et les chiens pour
obtenir une diminution de
l’hyperglycémie et une amélioration des signes cliniques
associés.
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser pour la prise en charge aiguë de l’acidocétose
diabétique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
27
6.
EFFETS INDÉSIRABES
Des réactions hypoglycémiques ont été très fréquemment
rapportées lors d’études cliniques : 13 %
(23 sur 176) des chats traités et 26,5 % (44 sur 166) des chiens
traités. Ces réactions étaient
généralement d’intensité légère. Les signes cliniques peuvent
inclure : faim, anxiété, locomotion
instable, contractions involontaires des muscles, titubation ou
affaissement du train postérieur et
désorientation.
Dans ce cas, une administration immédiate de solution ou de gel
contena
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEXE
I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
ProZinc 40 UI/ml suspension injectable pour chats et chiens
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque ml contient :
SUBSTANCE ACTIVE :
Insuline humaine*
40 UI sous forme d’insuline protamine zinc.
Une UI (Unité Internationale) correspond à 0,0347 mg d’insuline
humaine.
*obtenue par une technologie d’ADN recombinant
_ _
EXCIPIENT :
Sulfate de protamine
0,466 mg
Oxyde de zinc
0,088 mg
Phénol
2,5 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension injectable.
Suspension aqueuse, opaque et blanche.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chats et chiens
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement du diabète sucré chez les chats et les chiens pour
obtenir une diminution de
l’hyperglycémie et une amélioration des signes cliniques
associés.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser pour la prise en charge aiguë de l’acidocétose
diabétique.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou
à l’un des excipients.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE CIBLE
La survenue d’événements particulièrement stressants, une perte
d’appétit, un traitement concomitant
par des progestatifs et des corticoïdes ou la coexistence d’autres
maladies (par exemple des troubles
gastro-intestinaux, des maladies infectieuses, inflammatoires ou
endocriniennes), sont susceptibles
d’avoir une incidence sur l’efficacité de l’insuline,
nécessitant éventuellement l’ajustement de la dose
d’insuline.
4.5
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D’EMPLOI
Précautions particulières d’emploi chez l’animal
Il pourra être nécessaire d’ajuster ou d’interrompre la prise
d’insuline en cas de rémission de l’état
3
diabétique chez le chat, ou après résolution d’un état
diabétique transitoire chez le chien (par exemple,
diabète sucré durant le dioestrus ou diabète sucré secondai
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-06-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-06-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik