PROGRESSIS, injekcinė emulsija kiaulėms

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tilgængelig fra:

Ceva Sante Animale (Prancūzija)

ATC-kode:

QI09AA05

Lægemiddelform:

injekcinė emulsija

Sammensætning:

Vienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra: inaktyvinto kiaulių reprodukcijos ir kvėpavimo sindromo P120 padermės viruso ne mažiau kaip 2,5 log10 IF* vienetų.

Recept type:

tik vet. gydytojams

Fremstillet af:

Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd. (Vengrija), Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS (Prancūzija)

Terapeutiske indikationer:

Paršavedėms ir kiaulaitėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kiaulių reprodukcijos ir kvėpavimo sindromo virusų sukeliamą priešlaikinį paršiavimąsi ir vedamų negyvų paršelių skaičių.

Produkt oversigt:

Išlauka: kiaulienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/03/1548/001 Dėžutė su 1 5 dozių/10 ml stikliniu buteliuku.; LT/2/03/1548/002 Dėžutė su 10 5 dozių/10 ml stiklinių buteliukų.; LT/2/03/1548/003 Dėžutė su 1 10 dozių/20 ml stikliniu buteliuku.; LT/2/03/1548/004 Dėžutė su 10 10 dozių/20 ml stiklinių buteliukų.; LT/2/03/1548/005 Dėžutė su 1 25 dozių/50 ml stikliniu buteliuku.; LT/2/03/1548/006 Dėžutė su 10 25 dozių/50 ml stiklinių buteliukų.; LT/2/03/1548/007 Dėžutė su 1 50 dozių/100 ml MTPE buteliuku.; LT/2/03/1548/008 Dėžutė su 10 50 dozių/100 ml MTPE buteliukų. Tinkamumo laikas: 18 mėn. Atkimšus sunaudoti iš karto.

Produktets egenskaber

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PROGRESSIS, injekcinė emulsija kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje vakcinos dozėje (2 ml) yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
inaktyvinto P120 padermės kiaulių reprodukcijos ir
kvėpavimo sindromo viruso

2,5 log
10
IF* vienetų;
* IF vienatai – imunofluorescensinis antikūnų titras, gautas 2
kartus švirkštus kiaulėms, specifinėmis
laboratorijos sąlygomis.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
aliejinio adjuvanto (kuriame yra hidrogeninto poliizobuteno kaip
adjuvanto) iki vienos dozės (2 ml).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Balta, homogeninė injekcinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Kiaulės (paršavedės ir kiaulaitės).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Paršavedėms ir kiaulaitėms, esančioms užkrėstoje aplinkoje,
aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kiaulių
reprodukcijos ir kvėpavimo sindromo (KRKS) viruso (europinės
padermės) sukeliamą priešlaikinį
paršiavimąsi ir vedamų
negyvų paršelių skaičių.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
KRKS užkrėstoje bandoje virusinė infekcija yra heterogeninė ir
bėgant laikui kinta. Esant tokiai situacijai,
vakcinavimo programa padeda gerinti reprodukcijos rodiklius ir kartu
su sanitarijos priemonėmis gali
prisidėti prie ligos kontrolės.
Vakcinuoti galima tik sveikus gyvūnus.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Reikia laikytis įprastų elgesio su gyvūnais procedūrų.
2
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudotojui
Šiame veterinariniame vaiste yra mineralinio aliejaus. Atsitiktinai
įšvirkštus arba įsišvirkštus gali atsirasti
stiprus skausmas ir tynis, ypač sušvirkštus į sąnarį ar
pirštą, retais atvejais dėl to galima netekti piršto, jei
laiku nesut