PRIVA-PRAVASTATIN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Pravastatine sodique

Tilgængelig fra:

PHARMAPAR INC

ATC-kode:

C10AA03

INN (International Name):

PRAVASTATIN

Dosering:

20MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Pravastatine sodique 20MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100/500

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2022-07-29

Produktets egenskaber

_Priva-PRAVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRIVA-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMAPAR INC.
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
Le 1
er
septembre 2015
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 186294
_Priva-PRAVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS........................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
17
SURDOSAGE
.........................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 21
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................................
23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................................
23
ESSAIS CLINIQUES
.............................................