PRIVA-GABAPENTIN Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

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Hent Produktets egenskaber (SPC)
12-10-2016

Aktiv bestanddel:

Gabapentine

Tilgængelig fra:

PHARMAPAR INC

ATC-kode:

N02BF01

INN (International Name):

GABAPENTIN

Dosering:

800MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Gabapentine 800MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929005; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2022-07-29

Produktets egenskaber

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PRIVA-GABAPENTIN
Gabapentine
Capsules de 100 mg, 300 mg et 400 mg
Comprimés de 600 mg et 800 mg
ANTIÉPILEPTIQUE
PHARMAPAR INC.
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
le 22 juillet 2016
Mont-Royal
Qc, H4T 1E2
Numéro de contrôle
:
189357, 189462, 196144
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ.......... 3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
14
SURDOSE….
..........................................................................................................................
17
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................... 17
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 21
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
21
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
22
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................................................
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

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