Land: Bosnien-Hercegovina
Sprog: kroatisk
Kilde: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
Ramipril
Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
C09AA05
ramipril
10 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 10 mg ramiprila
28 tableta (4 OPA/Al/PVC//Al blistera po 7 tableta) u kutiji
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka
Važeći
2019-06-23
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA PRILINDA 2,5 mg tableta 5 mg tableta 10 mg tableta ramipril Pažljivo proČitajte ovo uputstvo, prije nego što poČnete da koristite ovaj lijek. Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. Ako imate dodatnih pitanja obratite se svom ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek propisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. Ukoliko neko neželjeno dejstvo postane ozbiljno ili primijetite neko neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavijestite svog ljekara ili farmaceuta. U ovom uputstvu proČitaĆete: 1. Šta je lijek PRILINDA i čemu je namijenjen 2. Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek PRILINDA 3. Kako se upotrebljava lijek PRILINDA 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lijek PRILINDA 6. Dodatne informacije. 1. ŠTA JE LIJEK PRILINDA I ČEMU JE NAMIJENJEN? Prilinda sadrži aktivnu supstancu ramipril. Ona pripada grupi lijekova koji se zovu ACE inhibitori (ACE = Angiotensin Converting Enzyme/ angiotenzin konvertujući enzim). Prilinda djeluje tako što: - smanjuje nastajanje supstanci koje proizvodi Vaše tijelo, a mogu da dovedu do porasta krvnog pritiska - čini Vaše krvne sudove opuštenim i širim - olakšava srcu da pumpa krv kroz tijelo Prilinda se primjenjuje za: - za liječenje povišenog krvnog pritiska (hipertenzija), - za smanjivanje rizika od nastanka srčanog napada ili moždanog udara, - za smanjivanje rizika od nastanka ili usporavanje progresije poremećaja bubrežne funkcije (bez obzira da li imate dijabetes ili ne) - za liječenje srčane slabosti kada srce nije u stanju da pumpa dovoljno krvi kroz tijelo (srčana insuficijencija), - za liječenje stanja poslije srčanog udara (infarkt miokarda) komplikovanog srčanom insuficijencijom. 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK PRILINDA Prilinda ne smije da se koristi - ako ste alergični na ramipril, bilo koji drugi ACE inhibitor ili neki od pomoćnih sastojaka ovog lijeka Læs hele dokumentet
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA PRILINDA 2,5 mg tableta 5 mg tableta 10 mg tableta ramipril 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV PRILINDA, 2,5 mg, tablete: 1 tableta sadrži: ramipril 2,5 mg PRILINDA, 5 mg, tablete: 1 tableta sadrži: ramipril 5 mg PRILINDA, 10 mg, tablete: 1 tableta sadrži: ramipril 10 mg Pomoćna supstanca: laktoza, monohidrat. Za listu svih pomoćnih supstanci, vidjeti odjeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK PRILINDA 2,5 mg, tablete: Ovalna tableta, ravna, svijetlo žute boje, sa podionom crtom na jednoj strani tablete i na bočnim stranama tablete. Sa jedne strane podione crte je utisnuto R, a sa druge strane 2. Dimenzije tableta su 10.0 x 5.0 mm. PRILINDA 5 mg, tablete: Ovalna tableta, ravna, svijetlo ružičaste boje, sa podionom crtom na jednoj strani tablete i na bočnim stranama tablete. Sa jedne strane podione crte je utisnuto R, a sa druge strane 3. Dimenzije tableta su 8.8 x 4.4 mm. PRILINDA 10 mg, tablete: Ovalna tableta, ravna, bijele do skoro bijele boje, sa podionom crtom na jednoj strani tablete, kao i na bočnim stranama tablete. Sa jedne strane podione crte je utisnuto R, a sa druge strane 4. Dimenzije tableta su 11.0 x 5.5 mm. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije - Terapija hipertenzije - Kardiovaskularna prevencija: smanjivanje kardiovaskularnog morbiditeta i mortaliteta kod pacijenata sa: o manifestnom aterotrombotičkom kardiovaskularnom bolešću (u anamnezi – koronarna bolest srca ili moždani udar ili periferna arterijska okluzivna bolest) ili o dijabetes sa najmanje jednim kardiovaskularnim faktorom rizika (vidjeti odjeljak 5.1). - Terapija bubrežne bolesti: o incipijentna glomerularna dijabetička nefropatija sa mikroalbuminurijom, o manifestna glomerularna dijabetička nefropatija sa makroproteinurijom kod pacijenata sa najmanje jednim kardiovaskularnim faktorom rizika (vidjeti odjeljak 5.1), o manifestna glomerularna nedijabetička nefropatija sa makroproteinurijom ≥ 3g/dan (vidjeti odjeljak 5.1). - Terapija simptomatske srčane Læs hele dokumentet