PREVENGO SR

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

Aktiv bestanddel:

MOXIDECTIN

Tilgængelig fra:

FATRO S.P.A.

ATC-kode:

QP54AB02

INN (International Name):

moxidectin

Sammensætning:

MOXIDECTIN - 100 mg

Enheder i pakken:

ASTUCCIO CON 1 FLACONE DI POLVERE + 1 FLACONE DI SOLVENTE, 1 FIALA DA 20 ml DI POLVERE + 1 FIALA DA 20 ml DI SOLVENTE

Recept type:

Ricetta ripetibile

Terapeutisk område:

MOXIDECTIN

Produkt oversigt:

CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO

Produktets egenskaber

1/3
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
PREVENGO SR 3,4 mg/ml polvere e solvente per sospensione iniettabile
per cani.
AFILARIA SR 3.4 mg/ml powder and solvent for suspension for injection
for dogs (EL, FR,
PT, SI).
AFILARIA liberación prolongada 3.4 mg/ml powder and solvent for
suspension for injection
for dogs (ES).
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo di polvere (microsfere) contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Moxidectin
100 mg
ECCIPIENTI, Q.B.
Ogni ml di solvente contiene:
ECCIPIENTI:
Metil paraidrossibenzoato (E218) 1,89 mg
Propil paraidrossibenzoato
0,22 mg
Ogni ml di sospensione ricostituita contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Moxidectin
3,4 mg
ECCIPIENTI:
Metil paraidrossibenzoato (E218) 1,82 mg
Propil paraidrossibenzoato
0,21 mg
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere e solvente per sospensione iniettabile.
Microsfere: microsfere scorrevoli di colore da bianco a leggermente
giallino.
Solvente: soluzione da trasparente a leggermente opalescente, da
incolore a leggermente
giallino.
Sospensione ricostituita: sospensione omogenea senza agglomerati.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani.
2/3
4.2.
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (forma larvale L3 e
L4 di _ Dirofilaria _
_immitis_).
Per la prevenzione delle lesioni cutanee e della dermatite causata da
_ Dirofilaria repens _
(forma larvale L3).
Per il trattamento delle infezioni da forme larvali ed adulte di _
Ancylostomum caninum _ ed
_Uncinaria stenocephala _presenti al momento del trattamento.
Quando somministrato entro 1 mese dall’inizio dell’attività degli
ospiti intermedi (zanzare),
il prodotto ha dimostrato una efficacia persistente per tutta la
durata della stagione di rischio
della infezione da filariosi cardiopolmonare causata da _ D. immitis _
e delle lesioni cutanee
causate da _D. repens _in Europa.
Non è stata determinata u