Land: Belgien
Sprog: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Prégabaline 75 mg
EG SA-NV
N03AX16
Gélule
Voie orale
Pregabalin
CTI Extended: 475795-02; 475795-01
Commercialisé: Non
2015-07-22
Notice NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR PREGABALINE EUROGENERICS 75 MG GÉLULES PREGABALINE EUROGENERICS 150 MG GÉLULES PREGABALINE EUROGENERICS 300 MG GÉLULES Prégabaline VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. QUE CONTIENT CETTE NOTICE? 1. Qu’est-ce que Pregabaline Eurogenerics et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Pregabaline Eurogenerics 3. Comment prendre Pregabaline Eurogenerics 4. Quels sont les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Pregabaline Eurogenerics 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE PREGABALINE EUROGENERICS ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ? Pregabaline Eurogenerics appartient à une classe de médicaments utilisés pour traiter l'épilepsie, les douleurs neuropathiques et le Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte. DOULEURS NEUROPATHIQUES PÉRIPHÉRIQUES ET CENTRALES: Pregabaline Eurogenerics est utilisé pour traiter les douleurs persistantes causées par des lésions des nerfs. Différentes pathologies comme le diabète ou le zona peuvent induire des douleurs neuropathiques périphériques. Les manifestations douloureuses peuvent être décrites comme étant des sensations de chaleur, de brûlure, de douleur lancinante, d’élancement, de coup de poignard, de douleur fulgurante, de crampe, d’endolorissement, de picotements, d’en Læs hele dokumentet
Résumé des charactéristiques du produit RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Pregabaline Eurogenerics 75 mg gélules Pregabaline Eurogenerics 150 mg gélules Pregabaline Eurogenerics 300 mg gélules 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 75 mg de prégabaline. Chaque gélule contient 150 mg de prégabaline. Chaque gélule contient 300 mg de prégabaline. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. La gélule de 75 mg est blanche et orange, de taille 4 (14,5 mm), portant sur le corps la mention « PGB 75 » à l'encre noire. La gélule de 150 mg est blanche, de taille 2 (18 mm), portant sur le corps la mention « PGB 150 » à l'encre noire. La gélule de 300 mg est blanche et orange, de taille 0 (21,5 mm), portant sur le corps la mention « PGB 300 » à l'encre noire. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Douleurs neuropathiques Pregabaline Eurogenerics est indiqué dans le traitement des douleurs neuropathiques périphériques et centrales chez l'adulte. Epilepsie Pregabaline Eurogenerics est indiqué chez l'adulte en association dans le traitement des crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire. Trouble anxieux généralisé Pregabaline Eurogenerics est indiqué dans le traitement du Trouble Anxieux Généralisé (TAG) chez l’adulte. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie 1/17 Résumé des caractéristiques du produit La posologie varie de 150 à 600 mg par jour, en deux ou en trois prises. _Douleurs neuropathiques_ Le traitement par prégabaline peut être instauré à la dose de 150 mg par jour, administrée en deux ou en trois prises. En fonction de la réponse et de la tolérance du patient, la dose peut être augmentée à 300 mg par jour après un intervalle de 3 à 7 jours, et peut si nécessaire être augmentée à la dose maximale de 600 mg par jour après un intervalle supplémentaire de 7 jours. _Epilepsie_ Le traitement par prégaba Læs hele dokumentet