POTASSIUM CHLORIDE IN LACTATED RINGER'S INJECTION Liquide

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Chlorure de sodium; Lactate de sodium; Chlorure de potassium; Chlorure de calcium

Tilgængelig fra:

BAXTER CORPORATION

ATC-kode:

B05BB01

INN (International Name):

ELECTROLYTES

Dosering:

600MG; 310MG; 179MG; 20MG

Lægemiddelform:

Liquide

Sammensætning:

Chlorure de sodium 600MG; Lactate de sodium 310MG; Chlorure de potassium 179MG; Chlorure de calcium 20MG

Indgivelsesvej:

Intraveineuse

Enheder i pakken:

1000 ML

Recept type:

Spécialité médicale

Terapeutisk område:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0400132003; AHFS:

Autorisation status:

COMMERCIALISÉ

Autorisation dato:

2001-05-31

Produktets egenskaber

RENSEIGNEMENTS POSOLOGIQUES
CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU LACTATE DE RINGER USP, INJECTABLE
Chlorure de sodium à 6,0 g/L, lactate de sodium à 3,1 g/L, chlorure
de potassium à 1,8 g/L et chlorure de
calcium à 0,2 g/L
Solution stérile
Soluté de remplacement liquidien et électrolytique par voie IV
CORPORATION BAXTER.
MISSISSAUGA (ONTARIO)
CANADA L5N 0C2
Date de préparation :
21 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 221220
Baxter et VIAFLEX sont des marques de commerce de Baxter International
Inc. ou de ses filiales.
CHLORURE DE POTASSIUM DANS DU LACTATE DE RINGER USP, INJECTABLE DANS
UN CONTENANT DE PLASTIQUE
CONTENANT VIAFLEX
DESCRIPTION
Le Chlorure de Potassium dans du Lactate de Ringer USP, Injectable est
une solution stérile apyrogène administrée par
voie intraveineuse pour le rétablissement liquidien et
électrolytique dans un contenant unidose. Chaque litre de Chlorure
de Potassium à 20 mmol dans du Lactate de Ringer USP, Injectable
contient en tout 24 mmol de Chlorure de Potassium
USP. Chaque litre de Chlorure de Potassium à 40 mmol dans du Lactate
de Ringer USP, Injectable contient en tout 44
mmol de Chlorure de Potassium USP. Il ne contient aucun agent
antimicrobien. La composition, l’osmolarité, le pH et la
concentration ionique sont présentés au tableau 1.
Le contenant de plastique VIAFLEX est fabriqué à partir de
polychlorure de vinyle spécialement préparé (plastique PL
146). La mention VIAFLEX sur le contenant indique la présence d’un
additif médicamenteux dans un excipient d’un
médicament. Le système de contenant de plastique VIAFLEX utilise le
même contenant que le système de contenant de
plastique VIAFLEX. La quantité d’eau à l’intérieur du contenant
qui peut pénétrer dans le suremballage est insuffisante
pour avoir un effet important sur la solution. Les solutions en
contact avec le contenant de plastique peuvent faire diffuser
certains composés chimiques du plastique comme le phtalate de di(2-
éthylhexyle) (DEHP), lesquels sont présen