Land: Polen
Sprog: polsk
Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Kalii chloridum + Natrii chloridum
B. Braun Melsungen AG
B05BB01
Kalii chloridum + Natrii chloridum
1,5 g/l + 9 g/l
Roztwór do infuzji
Opakowania: Zawartość opakowania: 10 butelek 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991017453; Zawartość opakowania: 10 butelek 1000 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991017460
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA POTASSIUM CHLORIDE 0,15% + SODIUM CHLORIDE 0,9% B. BRAUN, 1,5 G/L + 9,0 G/L, ROZTWÓR DO INFUZJI POTASSIUM CHLORIDE 0,3% + SODIUM CHLORIDE 0,9% B. BRAUN, 3,0 G/L + 9,0 G/L, ROZTWÓR DO INFUZJI Potasu chlorek i sodu chlorek _ _ NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty w razie jakichkolwiek dalszych wątpliwości. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek możezaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 3. Jak stosować lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK POTASSIUM CHLORIDE 0,15% 0,3% + SODIUM CHLORIDE 0,9% B. BRAUN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek ten zawiera roztwór potasu chlorku i sodu chlorku. Jest on podawany przez cienką rurkę bezpośrednio do żyły (infuzja dożylna). Lek podawany będzie w celu utrzymania lub przywrócenia równowagi stężeń potasu, sodu, chlorków i płynów, jeśli stężenia te okażą się zbyt niskie. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU POTASSIUM CHLORIDE 0,15% 0,3% + SODIUM CHLORIDE 0,9% B. BRAUN KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU POTASSIUM CHLORIDE 0,15% 0,3% + SODIUM CHLORIDE 0,9% Læs hele dokumentet
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Potassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, 1,5 g/l + 9,0 g/l, roztwór do infuzji Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, 3,0 g/l + 9,0 g/l, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Produkt leczniczy Potassium Chloride 0,15% 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, roztwór do infuzji zawiera: Potassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, roztwór do infuzji _ _ Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, roztwór do infuzji _ _ Potasu chlorek Sodu chlorek 1,50 g 9,00 g 3,00 g 9,00 g _ _ _Stężenie elektrolitów: _ Potas Sód Chlorek 20 mmol/l 154 mmol/l 174 mmol/l 40 mmol/l 154 mmol/l 194 mmol/l Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Roztwór do infuzji. Przezroczysty, bezbarwny roztwór wodny. Potassium Chloride 0,15% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, roztwór do infuzji Potassium Chloride 0,3% + Sodium Chloride 0,9% B. Braun, roztwór do infuzji Osmolarność teoretyczna (w przybliżeniu) 340 mOsm/l 380 mOsm/l pH (w przybliżeniu) 4,5 - 7,0 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Korygowanie i utrzymywanie równowagi w zakresie stężenia potasu, sodu i chlorku oraz płynów, w zależności od stanu klinicznego pacjenta. Roztwór jest przeznaczony w szczególności do stosowania w leczeniu hipokaliemii, odwodnienia hipo- i izotonicznego oraz zasadowicy hipochloremicznej. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA 2 Dawkowanie jest zależne od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta, w szczególności w przypadku pacjentów z niewydolnością nerek lub serca. Dawkowanie i szybkość infuzji należy ustalić w oparciu o badania EKG oraz kontrolę stężenia elektrolitów w osoczu. Należy zapewnić wystarczający odpływ moczu. _Dorośli: _ Podane poniżej zalecenia traktować należy jako ogólne wytyczne dotyczące dawkowania potasu, niemniej jednak stosować należy obowiązujące wytyczne lokalne. POTAS Ilość Læs hele dokumentet