Porcilis PRRS, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension für Schweine

Land: Østrig

Sprog: tysk

Kilde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-03-2023

Aktiv bestanddel:

PORCINES REPRODUKTIVES UND RESPIRATORISCHES SYNDROM (PRRS) VIRUS

Tilgængelig fra:

Intervet GesmbH

ATC-kode:

QI09AD03

INN (International Name):

PORCINES REPRODUCTIVE AND RESPIRATORY SYNDROME (PRRS) VIRUS

Enheder i pakken:

10 Impfdosen in Glasfl.Typ I mit Halogeno- butyl-Gummistopfen und Aluminiumkappe + 20 ml Lösungsm. in Glasfl. Typ II oder PET (i

Recept type:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Produkt oversigt:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorisation dato:

2000-10-24

Indlægsseddel

                                VRA A/022_WS/2294
GI Porcilis PRRS ID-DE+AT 071222
1
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis PRRS Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für Schweine
2.
ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 2 ml (intramuskuläre Injektion) bzw. 0,2 ml
(intradermale Verabreichung) des
rekonstituierten Impfstoffes enthält:
Lyophilisat:
WIRKSTOFF:
PRRS-Virus, lebend, attenuiert, Stamm DV
4,0 – 6,3 log
10
GKID
50
*
*GKID
50
: Gewebekultur-infektiöse Dosis 50 %
Lösungsmittel:
ADJUVANS:
D,L-α-Tocopherolacetat
75 mg/ml
Aussehen:
Lyophilisat: hellgelbes bis weißes Lyophilisat.
Lösungsmittel: weiße Lösung.
3.
ZIELTIERART(EN)
Schweine.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur aktiven Immunisierung von klinisch gesunden Schweinen in einer
PRRS-Virus-kontaminierten
Umgebung und zur Verringerung der Virämie nach Infektion mit
europäischen Stämmen des PRRS-
Virus.
SPEZIFISCHE ANWENDUNGSGEBIETE
Bei Mastschweinen ist die Schädigung des Respirationstrakts durch das
Virus von größter Bedeutung.
In Feldversuchen konnte bei geimpften Schweinen - insbesondere bei
Ferkeln, die im Alter von 6
Wochen geimpft wurden - bis zum Ende der Mastperiode eine signifikante
Verbesserung der
Aufzuchtergebnisse (verringerte Erkrankungsrate durch PRRS–Infektion
sowie verbesserte
Tageszunahme und Futterverwertung) beobachtet werden.
Für Muttersauen ist die Schädigung des Reproduktionstrakts durch das
Virus von größter Bedeutung.
Bei geimpften Schweinen konnte in PRRS-Virus-kontaminierter Umgebung
eine deutliche
Verbesserung der Reproduktionsleistung sowie eine Verringerung der
transplazentaren
Virusübertragung nach einer Belastungsinfektion beobachtet werden.
Beginn der Immunität: 28 Tage nach Impfung.
Dauer der Immunität: 24 Wochen nach Impfung.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht in Beständen anwenden, in denen das Vorkommen von europäischem
PRRS-Virus mittels
zuverlässiger Untersuchungsmethoden nicht nachgewiesen wurde.
VRA A/022_WS/2294
GI Porcilis PRRS ID-DE+AT 071222
2
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                VRA A/022_WS/2294
SPC Porcilis PRRS ID-DE+AT 061222
1
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Porcilis PRRS, Lyophilisat und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionssuspension für
Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis zu 2 ml (intramuskuläre Injektion) bzw. 0,2 ml
(intradermale Verabreichung) des
rekonstituierten Impfstoffes enthält:
Lyophilisat:
WIRKSTOFF:
PRRS-Virus, lebend, attenuiert, Stamm DV
4,0 – 6,3 log
10
GKID
50
*
*GKID
50
: Gewebekultur-infektiöse Dosis 50 %
Lösungsmittel:
ADJUVANS:
D,L-α-Tocopherolacetat
75 mg/ml
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER BESTANDTEILE UND ANDERER
BESTANDTEILE
_Lyophilisat:_
Kulturmedium
Stabilisator CD#279 mit chemisch definierter Zusammensetzung
(patentiert)
_Lösungsmittel:_
Polysorbat 80
Natriumchlorid
Kaliumdihydrogenphosphat
Dinatrium-hydrogenphosphat-Dihydrat
Simeticon
Wasser für Injektionszwecke
Lyophilisat: hellgelbes bis weißes Lyophilisat.
Lösungsmittel: weiße Lösung.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Schweine.
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Zur aktiven Immunisierung von klinisch gesunden Schweinen in einer
PRRS-Virus-kontaminierten
Umgebung und zur Verringerung der Virämie nach Infektion mit
europäischen Stämmen des PRRS-
Virus.
SPEZIFISCHE ANWENDUNGSGEBIETE
Bei Mastschweinen ist die Schädigung des Respirationstrakts durch das
Virus von größter Bedeutung.
In Feldversuchen konnte bei geimpften Schweinen - insbesondere bei
Ferkeln, die im Alter von 6
VRA A/022_WS/2294
SPC Porcilis PRRS ID-DE+AT 061222
2
Wochen geimpft wurden - bis zum Ende der Mastperiode eine signifikante
Verbesserung der
Aufzuchtergebnisse (verringerte Erkrankungsrate durch PRRS–Infektion
sowie verbesserte
Tageszunahme und Futterverwertung) beobachtet werden.
Für Muttersauen ist die Schädigung des Reproduktionstrakts durch das
Virus von größter Bedeutung.
Bei geimpften Schweinen konnte in PRRS-Virus-kontaminierter Umgebung
eine deutliche
Verbesserung der Reproduktionsleistung sowie eine Verringe
                                
                                Læs hele dokumentet