Porcilis Parvo Vet. injektionsvæske, suspension

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Porcin parvovirus, stamme 014 (inaktiveret)

Tilgængelig fra:

Intervet International B.V.

ATC-kode:

QI09AA02

INN (International Name):

Porcine Parvovirus, strain 014 (inactivated)

Lægemiddelform:

injektionsvæske, suspension

Terapeutisk gruppe:

Svin

Autorisation dato:

2002-08-12

Produktets egenskaber

20. NOVEMBER 2017
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PORCILIS PARVO VET., INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION
0.
D.SP.NR
8718
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Porcilis Parvo Vet.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
1 dosis (2 ml) indeholder:
AKTIVT INDHOLDSSTOF
Inaktiveret porcint parvovirus stamme 014
552 EU*
*(som bestemt i det færdige produkt ved antigen masse ELISA)
ADJUVANS
dl-

-tocopherolacetat
150 mg
HJÆLPESTOFFER
Formaldehyd
1,08 mg
Se pkt. 6.1 for en fuldstændig fortegnelse over hjælpestoffer.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, suspension
Næsten hvid væske
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER
Svin.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Til beskyttelse mod smitsom fosterdød forårsaget af infektion med
porcint parvovirus
(PPV).
_14729_spc.doc_
_Side 1 af 4_
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Ingen kendte.
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER FOR HVER DYREART
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR DYRET
Ikke relevant.
SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER FOR PERSONER, DER ADMINISTRERER
LÆGEMIDLET
I tilfælde af selvinjektion ved hændeligt uheld skal der straks
søges lægehjælp, og
indlægssedlen eller etiketten bør vises til lægen.
ANDRE FORSIGTIGHEDSREGLER
-
4.6
BIVIRKNINGER
Efter vaccination kan let feber, nogen uvilje mod bevægelse og en
forbigående lokal
hævelse (<5 cm) på injektionsstedet forekomme. I meget sjældne
tilfælde kan der opstå en
hypersensitivitetsreaktion.
4.7
DRÆGTIGHED, DIEGIVNING ELLER ÆGLÆGNING
Kan anvendes under drægtighed og laktation.
4.8
INTERAKTION MED ANDRE LÆGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKTION
Der findes ingen tilgængelig information om sikkerhed og effekt ved
samtidig brug af
denne vaccine med nogen anden, undtagen en vaccine fra Intervet
indeholdende inaktiveret
rødsyge antigen. Det anbefales derfor ikke at anvende andre vacciner
14 dage før eller efter
anvendelse af denne vaccine.
4.9
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Lad vaccinen opnå stuetemperatur (15-25º C), før vaccination
påbegyndes. Omrystes før
og under brug.
Dosis pr. gris er 2 ml, s