Land: Letland
Sprog: lettisk
Kilde: Zāļu valsts aģentūra
Pentoksifilīns
Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland
C04AD03
Pentoxifyllinum
400 mg
Ilgstošās darbības tablete
Pr.
Pharmaceutical Works "Polpharma" S.A., Poland
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 06-09-2018 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM POLFILIN 400 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES _Pentoxifyllinum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. - Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir POLFILIN un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms POLFILIN lietošanas 3. Kā lietot POLFILIN 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt POLFILIN 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR POLFILIN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO Šo zāļu aktīvā sastāvdaļa pentoksifilīns ir sintētisks ksantīnu atvasinājums. Pentoksifilīns, samazinot asins viskozitāti kapilāros un mazinot asins recēšanas spējas, uzlabo asins plūsmu. Tādējādi pentoksifilīns uzlabo asins pieplūdi asinsrites nepietiekamības (išēmijas) skartos audos (piemēram, smadzenēs, kājās). Polfilin lieto: • tādu simptomu gadījumos, kas saistīti ar asins cirkulācijas traucējumiem perifērajos asinsvados. 2. KAS JUMS JĀZINA PIRMS POLFILIN LIETOŠANAS NELIETOJIET POLFILIN ŠĀDOS GADĪJUMOS: • ja Jums ir alerģija pret pentoksifilīnu, kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu vai metilksantīniem (kofeīnu, teofilīnu, teobromīnu); • ja Jums ir akūts miokarda infarkts, insults vai smagi sirds ritma traucējumi; • ja Jums ir paaugstināts asiņošanas risks vai slimība, kas palielina asiņošanas iespējamību, piem., aktīva kuņģa vai divpadsmitpirkstu zarnas čūla; • ja Jums ir tīklenes asi Læs hele dokumentet
SASKAŅOTS ZVA 23-10-2014 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Polfilin 400 mg ilgstošās darbības tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Viena tablete satur 400 mg pentoksifilīna (pentoxifyllinum). Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Ilgstošās darbības tablete. Baltas, apaļas, abpusēji izliektas ilgstošās darbības tabletes. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS Perifēro artēriju okluzīvas slimības (IIb stadija pēc Fontēna) simptomu atvieglošanai. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas _Pieaugušie_ Parasti lieto 400 mg pentoksifilīna 3 reizes dienā (1200 mg pentoksifilīna dienā). Pacientiem ar hipotensiju vai asinsrites regulācijas traucējumiem devu jāpiemēro individuāli. Šādiem pacientiem dienas deva jāsamazina un tā jāpalielina pakāpenīgi; tas attiecināms arī uz pacientiem ar hipotensijas risku (piem., pacientiem ar smagu koronāro sirds slimību vai smadzeņu asinsvadu stenozi). _Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem_ Pacientiem ar nieru darbības traucējumiem (kreatinīna klīrenss <30 ml/min) var būt nepieciešamība samazināt zāļu devu par aptuveni 30-50%, atkarībā no individuālās zāļu panesības. Tādējādi lieto 1 ilgstošās darbības tableti vienu vai divas reizes dienā (pretstatā parastajai devai 3 reizes dienā). _Pacientiem ar aknu darbības traucējumiem_ Pacientiem ar smagiem aknu darbības traucējumiem dienas devu nepieciešams samazināt. Zāļu devu jānosaka ārstam, ņemot vērā slimības smagumu un individuālo panesību. _Gados vecākiem pacientiem_ Gados vecākiem pacientiem ar saglabātu nieru un aknu darbību devas pielāgošana nav nepieciešama. _Pediatriskā populācija_ Nav pieredzes Polfilin lietošanā bērniem. _L_ _ i_ _ e_ _ tošanas _ _ _ _ ve_ _ _ _ ids_ _ _ _ _ Tabletes jālieto pēc ēšanas, nesakošļājot un uzdzerot pietiekami daudz šķidruma. SASKAŅOTS ZVA 23-10-2014 Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no pacienta klīniskā stāvokļa. Par ārstēšanas ilgu Læs hele dokumentet