PMS-METHOTREXATE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Méthotrexate (MÉTHOTREXATE DISODIQUE)

Tilgængelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

L01BA01

INN (International Name):

METHOTREXATE

Dosering:

2.5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Méthotrexate (MÉTHOTREXATE DISODIQUE) 2.5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107545001; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2003-04-07

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-METHOTREXATE
Méthotrexate, comprimés USP
2,5 mg de méthotrexate (sous forme de méthotrexate disodique)
ATC CODE: L01BA01
ANTIMÉTABOLITE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
16 mai 2019
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 224788
_Monographie de produit pms-METHOTREXATE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
17
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
26
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 35
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
38
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
............................................ 38
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 40
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 41
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 41
ÉTUDES CLINIQUES
................................................................