PMS-LEFLUNOMIDE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Léflunomide

Tilgængelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

L04AA13

INN (International Name):

LEFLUNOMIDE

Dosering:

20MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Léflunomide 20MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140182002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2006-11-10

Produktets egenskaber

Monographie de Produit pms-LEFLUNOMIDE Page 1 of 75
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-LEFLUNOMIDE
Comprimés de léflunomide, norme maison
10 mg et 20 mg
Antirhumatismal, immunomodulateur
HARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
27 janvier 2016
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la soumission: 190194
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
Monographie de Produit pms-LEFLUNOMIDE Page 2 of 75
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................................................
21
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................................................
26
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
27
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................................................
27
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..........................................................................................................................
31
FORMES POSOLOGIQUES, CO