Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Lamotrigine
PHARMASCIENCE INC
N03AX09
LAMOTRIGINE
150MG
Comprimé
Lamotrigine 150MG
Orale
60/100/500
Prescription
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134006; AHFS:
APPROUVÉ
2003-01-22
MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR PMS-LAMOTRIGINE Lamotrigine Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, Orale USP Antiépileptique PHARMASCIENCE INC. 6111 ave Royalmount, Suite 100 Montréal, Québec H4P 2T4 www.pharmascience.com Date d’approbation initiale : 22 janvier 2003 Date de révision : 2 mars 2023 Numéro de contrôle de la présentation : 268866 _pms-LAMOTRIGINE _ _Page 2 de 67_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS 2022-08 TABLE DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE .................................................... 2 TABLE DES MATIÈRES ............................................................................................................... 2 PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ...................................... 4 1 INDICATIONS ................................................................................................................ 4 1.1 Enfants ......................................................................................................................... 4 1.2 Personnes âgées .......................................................................................................... 4 2 CONTRE-INDICATIONS .................................................................................................. 4 3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES » ................................. 4 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................. 6 4.1 Considérations posologiques ................................................................................... 6 4.2 Dose recommandée et modification posologique ................................................... 7 4.4 Administration ............................................................ Læs hele dokumentet