PMS-IPRATROPIUM Solution

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Bromure d'ipratropium

Tilgængelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

R03BB01

INN (International Name):

IPRATROPIUM BROMIDE

Dosering:

21MCG

Lægemiddelform:

Solution

Sammensætning:

Bromure d'ipratropium 21MCG

Indgivelsesvej:

Nasale

Enheder i pakken:

30ML

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115643002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

1999-02-12

Produktets egenskaber

_pms-IPRATROPIUM Monographie de produit _
_Page 1 de 29_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-IPRATROPIUM
(Atomiseur nasal de bromure d’ipratropium)
à 0,03% p/v
(21 μg/vaporisation)
ANTICHOLINERGIQUE TOPIQUE POUR ADMINISTRATION NASALE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
26 octobre 2012
NUMÉRO DE CONTRÔLE :
157146
_pms-IPRATROPIUM Monographie de produit _
_Page 2 de 29_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...............