PMS-DONEPEZIL Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté)

Tilgængelig fra:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kode:

N06DA02

INN (International Name):

DONEPEZIL

Dosering:

10MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Chlorhydrate de donépézil (Chlorhydrate de donépézil monohydraté) 10MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

30/100

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

2013-12-24

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, norme maison
5 mg et 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision:
8 octobre 2013
Numéro de contrôle:
167805
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_pms-DONEPEZIL Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 23
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
3