Phenoxymethylpenicillin "EQL" 50 mg/ml granulat til oral opløsning

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Phenoxymethylpenicillinkalium

Tilgængelig fra:

EQL Pharma AB

ATC-kode:

J01CE02

INN (International Name):

phenoxymethylpenicillin

Dosering:

50 mg/ml

Lægemiddelform:

granulat til oral opløsning

Autorisation dato:

2022-06-09

Indlægsseddel

2
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL
50 OG 250 MG/ML GRANULAT TIL ORAL OPLØSNING
100 MG/ML GRANULAT TIL ORAL SUSPENSION
phenoxymethylpenicillinkalium
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de
har de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Phenoxymethylpenicillin EQL
3.
Sådan skal du tage Phenoxymethylpenicillin EQL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Phenoxymethylpenicillin EQL indeholder det aktive stof
phenoxymethylpenicillin (der tilhører
antibiotikagruppen penicilliner). Denne type lægemiddel forhindrer
bakterien i at opbygge en normal
cellevæg. Uden en funktionsdygtig cellevæg dør bakterien hurtigt.
Phenoxymethylpenicillin EQL anvendes til behandling af betændelse i
svælget og mandlerne,
bihulebetændelse, mellemørebetændelse, lungebetændelse,
betændelse i hud og bløddele forårsaget af
bakterier, borrelia-infektion og tandbylder hos børn.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg
altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE PHENOXYMETHYLPENICILLIN EQL
-
hvis du/dit barn er allergisk over for phenoxymethylpenicillin, andre
penicilliner eller et af de
øvrige indholdsstoffer i Phenoxymeth

Produktets egenskaber

9. MAJ 2022
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PHENOXYMETHYLPENICILLIN "EQL", ORAL OPLØSNING OG ORAL SUSPENSION
0.
D.SP.NR.
31625
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Phenoxymethylpenicillin "EQL"
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_Phenoxymethylpenicillin "EQL" 50 mg/ml granulat til oral opløsning:
_
Phenoxymethylpenicillinkalium 50 mg/ml
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Aspartam (5 mg/ml), propylenglycol (0,02 mg/ml), natrium (3,3 mg/ml),
natriumbenzoat
(3,9 mg/ml), saccharose (330 mg/ml)
_Phenoxymethylpenicillin "EQL" 100 mg/ml granulat til oral suspension:
_
Phenoxymethylpenicillinkalium 100 mg/ml
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Aspartam (10 mg/ml), propylenglycol (0,07 mg/ml), natrium (6,6 mg/ml),
natriumbenzoat
(7,8 mg/ml), saccharose (660 mg/ml)
_Phenoxymethylpenicillin "EQL" 250 mg/ml granulat til oral opløsning:
_
Phenoxymethylpenicillinkalium 250 mg/ml
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Aspartam (10 mg/ml), propylenglycol (0,01 mg/ml), natrium (2,2 mg/ml),
natriumbenzoat
(1,5 mg/ml), saccharose (49 mg/ml), benzylalkohol (0,005 mg/ml)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Granulat til oral opløsning
Granulat til oral suspension
Hvidt til råhvidt granulat.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_dk_hum_62686_spc.doc_
_Side 1 af 10_
Faryngotonsillitis, akut sinuitis, akut otitis media,
samfundserhvervet pneumoni,
ukomplicerede hud- og bløddelsinfektioner, kutane
borrelia-infektioner (Erythema
migrans), tandbylder hos børn.
De officielle retningslinjer for korrekt brug af antibiotika skal
følges.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Faryngotonsillitis og samfundserhvervet pneumoni_
12,5 mg/kg legemsvægt. Om nødvendigt kan dosis øges til maksimalt
50 mg/kg pr.
24 timer. Behandlingsvarigheden for faryngotonsillitis er 10 dage. For
andre indikationer:
7-10 dage.
Vægt
Dosering (approksimation)
_Oral opløsning 50 mg/ml (5 ml = 250 mg)_
<10 kg
2,5 ml 2-3 gange dagligt
10-<20 kg
5 ml 2-3 gange dagligt
2