PENTOXIFILINA ALTER 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG

Land: Spanien

Sprog: spansk

Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktiv bestanddel:

PENTOXIFILINA

Tilgængelig fra:

LABORATORIOS ALTER S.A.

ATC-kode:

C04AD03

INN (International Name):

PENTOXIFILINE

Dosering:

400 mg

Lægemiddelform:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN PROLONGADA

Sammensætning:

PENTOXIFILINA 400 mg

Indgivelsesvej:

VÍA ORAL

Recept type:

con receta

Terapeutisk område:

Pentoxifilina

Produkt oversigt:

PENTOXIFILINA ALTER 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 500 comprimidos Autorizado 30/04/2002 No Comercializado - PENTOXIFILINA ALTER 400 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA EFG, 60 comprimidos Autorizado 30/04/2002 Comercializado

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2002-04-30

Indlægsseddel

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
PENTOXIFILINA ALTER 400 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas, aunque tengan los mismos
síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto adverso
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Pentoxifilina Alter y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Pentoxifilina Alter
3.
Cómo tomar Pentoxifilina Alter
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de Pentoxifilina Alter
6.
Información adicional
1. QUÉ ES PENTOXIFILINA ALTER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo es pentoxifilina, un compuesto que favorece la
circulación sanguínea.
Pentoxifilina Alter se utiliza:
•
En el tratamiento de los trastornos de la circulación periférica
debidos a arterioesclerosis (enfermedad
que se produce por acúmulo excesivo de colesterol en las arterias),
diabetes, inflamación u otras causas.
•
En el tratamiento de llagas y úlceras en las piernas y gangrena.
2. ANTES DE TOMAR PENXIFILINA ALTER
NO TOME PENTOXIFILINA ALTER
•
Si es alérgico (hipersensible) a la pentoxifilina o a cualquiera de
los demás componentes de
Pentoxifilina Alter
Si alguna vez ha experimentado una reacción alérgica frente a otro
derivado de las
xantinas como la teofilina (que se utiliza en el tratamiento del asma
y de los espasmos de las vías
respiratorias), podría sufrir una reacción similar al tomar este
medicamento.
•
Si padece de una hemorragia grave o una hemorragia importante de la
retina.
•
Si ha sufrido recientemente un infarto de miocardio.
En caso de duda sobre si debe tomar este medicamento pida consejo a su
médico o farmacéutico.
TENG

Produktets egenskaber

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Pentofixilina Alter 400 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido contiene 400 mg de pentoxifilina.
Excipientes:
Cada comprimido contiene 23,33 mg de lactosa.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos de liberación prolongada.
Son comprimidos ovales y de color rosa.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Arteriopatía obliterante periférica; trastornos circulatorios de
causa arterioesclerótica, diabética,
inflamatoria o funcional; alteraciones tróficas; úlceras distales de
las extremidades inferiores y gangrena.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología:
La posología se orienta en función de la naturaleza y gravedad de la
enfermedad y la tolerancia de cada
paciente individual. En general, se recomienda una dosis de 400 mg de
pentoxifilina 2 ó 3 veces al día.
En pacientes hipotensos o con una circulación lábil así como en
pacientes para los que una reducción de la
presión arterial representa un riesgo especial (p. ej. pacientes con
enfermedad cardíaca coronaria grave o
estenosis de los vasos cerebrales), el tratamiento se iniciará con
dosis bajas que se aumentarán de forma
gradual.
_ _
_Pacientes con insuficiencia renal_:
En pacientes con función renal disminuida (aclaramiento de creatinina
inferior a 10 ml/min), es necesaria
una reducción de la dosis de un 30 a un 50 % en función de la
tolerancia individual.
_ _
_Pacientes con insuficiencia hepática: _
En pacientes con insuficiencia hepática grave, es necesaria una
reducción de la dosis, en función de la
tolerancia individual.
_ _
_Población pediátrica_:
No se dispone de experiencia del uso de pentoxifilina en niños.
Forma de administración:
Vía oral.
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4.3 CONTRAINDICACIONES
-
Hipersensibilidad a la pentoxifilina, a otras metilxantinas o a alguno
de los excipientes.
-
Hemorragia grave o de hemorragia retiniana extensa (riesgo de aumento
de