Penomax 200 mg filmovertrukne tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Aktiv bestanddel:

Pivmecillinamhydrochlorid

Tilgængelig fra:

2care4 ApS

ATC-kode:

J01CA08

INN (International Name):

Pivmecillinamhydrochlorid

Dosering:

200 mg

Lægemiddelform:

filmovertrukne tabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2010-11-17

Indlægsseddel

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PENOMAX
® 200 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
Pivmecillinamhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
–
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
–
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
–
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for
andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
–
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Penomax
3.
Sådan skal du tage Penomax
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Penomax, pivmecillinam, er et antibiotikum, der
tilhører gruppen af lægemidler, som kaldes penicilliner. Penomax
virker ved at
dræbe de bakterier, der forårsager infektionerne. Hvis infektionen
ikke behandles, kan bakterien fortsætte med at formere sig i kroppen.
Penomax bruges til behandling af infektion i urinvejene.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PENOMAX
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og
oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE PENOMAX:
–
hvis du er allergisk over for pivmecillinam eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Penomax (angivet i afsnit 6).
–
hvis du er allergisk over for penicillin eller antibiotika af typen
cephalosporiner.
–
hvis du har en kendt forsnævring af spiserøret, og/eller hvis der er
noget i din mave-tarmkanal, der forhindrer normal passage.
–
hvis du har en kendt arvelig stofskifteforstyrrelse s�

Produktets egenskaber

22. DECEMBER 2020
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PENOMAX, FILMOVERTRUKNE TABLETTER (2CARE4)
0.
D.SP.NR.
25467
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Penomax
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 200 mg pivmecillinamhydrochlorid.
Hver tablet indeholder 400 mg pivmecillinamhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter (2care4)
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Ukomplicerede infektioner i de nedre urinveje.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Voksne og unge:_
Den sædvanlige dosis til voksne er 200-400 mg 3 gange daglig.
_Børn over 5 år:_
200 mg 3 gange daglig.
_Ældre:_
Det er ikke nødvendigt at justere dosis.
_Patienter med nedsat nyrefunktion:_
Ved normal dosering er det ikke nødvendigt at justere dosis.
_dk_hum_46890_spc.doc_
_Side 1 af 7_
_Patienter med nedsat leverfunktion:_
Det er ikke nødvendigt at justere dosis.
Administration
Tabletterne skal tages med mindst et halvt glas vand i siddende eller
stående stilling. Hvis
tabletten sætter sig fast i spiserøret, kan langvarig kontakt med
slimhinden føre til irritation
og sårdannelse i spiserøret.
Patienterne skal opfordres til at læse instruktionerne i
indlægssedlen grundigt før de tager
lægemidlet:

Tryk ikke tabletterne ud af tabletlommen.

Bøj strippen og riv en tabletlomme af langs den stiplede linje.

Fjern forsigtigt folien, begynd i det hjørne, der er markeret med en
pil.
4.3
KONTRAINDIKATIONER

Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne
anført i pkt. 6.1.

Overfølsomhed over for penicillin eller cephalosporiner.

Strikturer i oesophagus og/eller obstruktive forandringer i
mave-tarmkanalen, idet
langvarig kontakt mellem tabletten og slimhinden kan forårsage
irritation og
sårdannelse.

Patienter med genetiske metaboliske anomalier så som carnitin
transporter defekt eller
af typen organiske acidurier så som methylmalonsyreuri og
propionacidæmi
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSRE