PAROFOR CRYPTO 140 mg-ml çözelti

Land: Tyrkiet

Sprog: tyrkisk

Kilde: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktiv bestanddel:

paromomisin sülfat

Tilgængelig fra:

HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ

ATC-kode:

QA07AA06

Lægemiddelform:

çözelti

Sammensætning:

1 tablet ürün içinde ;600 mg triklabendazol, 441 mg(375 mg Levamiole eşdeğer) levamizol HCl

Indgivelsesvej:

oral

Fremstillet af:

Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.

Terapeutisk gruppe:

Buzağı, Kuzu, Oğlak

Terapeutisk område:

antibakteriyeller ve kombinasyonları

Produkt oversigt:

raf ömrü: 48 Ay; Paketler: Karton kutu içinde, 5 tabletlik blisterlerde (Alüminyum+PVDC), 2 blister, 4 blister ve 10 blister (10 tablet, 20 tablet ve 50 tablet) olarak piyasaya takdim edilmiştir.;

Autorisation dato:

2020-06-09

Produktets egenskaber

ÜRÜN ÖZELLİKLERİ ÖZETİ
1.
VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Parofor Crypto 140 mg/ml
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1 ml için;
AKTIF MADDE:
Paromomisin sülfat 200 mg (140 mg paramomisin baz veya 140.000
IU’paromomisin
aktivitesine eşdeğer)
YARDIMCI MADDELER:
Metil parahidroksibenzoat (E218) 1.0 mg (koruyucu)
Propil parahidroksibenzoat 0.1 mg(koruyucu)
Sodyum metabisülfit 4 mg(antioksidan)
Yardımcı maddelerin tam listesi 6.1.de verilmiştir.
3.
FARMASÖTİK ŞEKİL
Oral Çözelti(Steril olmayan)
Berrak açık sarı-amber renkli
4.KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.HEDEF TÜR
Rumeni gelişmemiş buzağı, kuzu ve oğlaklar
4.2 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
Kriptopsporidiozis
hastalığı
ve
dışkılarında
oosit
varlığı
tesbit
edilen
hayvanlarda
paromomisine
duyarlı
_ _
_Cryptosporidium _
_parvum’un _
neden
olduğu
ishalin
şiddetinin
ve
süresinin azaltılması amacıyla kullanılır. Paromomisin dışkı
ile atılan oositleri azaltır.
Etken maddenin bağırsaklardan emilimi çok düşük olduğundan,
endikasyon ve bağırsak dışı
enfeksiyonlarda kullanılmamalıdır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
Paromomisine, diğer aminoglikozidlere veya eksipiyanlardan herhangi
birine karşı aşırı
duyarlılığı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan durumlarda
kullanılmamalıdır.
Rumeni gelişmiş hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Bağırsakta tıkanma olduğu düşünülen hayvanlarda
kullanılmamalıdır.
Bağırsak florası bakterilerinde antimikrobiyal direnç oluşturma
riskinden dolayı hindilerde
kullanılmamalıdır.
Dışkısında kan bulunan hayvanlarda ilacın sistemik dolaşıma
geçme olasılığı göz önünde
bulundurulmalı ve bu durumda kullanılmamalıdır
4.4 HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Ürünün uygulanmasından önce paromomisine karşı bakterilerin
duyarlılığının tespit edilmesi;
bu mümkün değilse tedavi yerel hedef bakterilerin hassasiyetine
(bölge ve kurumsal düzeyde
) dayalı epidemiyoloji