Paracetamol-Mepha 500 mg Filmtabletten

Land: Schweiz

Sprog: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv bestanddel:

paracetamolum

Tilgængelig fra:

Mepha Pharma AG

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

paracetamolum

Lægemiddelform:

Filmtabletten

Sammensætning:

paracetamolum 500.00 mg, amylum pregelificatum, hydroxypropylcellulosum, talcum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, pro compresso.

Klasse:

B/D

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Analgetikum, Antipyretikum

Autorisation status:

zugelassen

Autorisation dato:

1970-01-01

Indlægsseddel

Information für Patientinnen und Patienten
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nach Anweisung des Arztes,
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Paracetamol-Mepha 500 mg Filmtabletten
Mepha Pharma AG
Was ist Paracetamol-Mepha und wann wird es angewendet?
Paracetamol-Mepha enthält den Wirkstoff Paracetamol. Dieser wirkt
schmerzlindernd und
fiebersenkend. Paracetamol-Mepha wird angewendet zur kurzfristigen
Behandlung von
Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Schmerzen im Bereich von Gelenken und
Bändern,
Rückenschmerzen, Schmerzen während der Menstruation, Schmerzen nach
Verletzungen (z.B.
Sportverletzungen), Schmerzen bei Erkältungskrankheiten und Fieber.
Was sollte dazu beachtet werden?
Paracetamol-Mepha soll – wie alle Fieber- und Schmerzmittel – ohne
ärztliche Verordnung bei
Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren nicht länger als 5 Tage
angewendet werden. Die
maximale Anwendungsdauer bei Kindern ab 6 bis 12 Jahren beträgt ohne
ärztliche Konsultation
3 Tage.
Schmerzmittel sollen nicht ohne ärztliche Kontrolle über längere
Zeit regelmässig eingenommen
werden. Länger dauernde Schmerzen oder Fieber bedürfen einer
ärztlichen Abklärung. Hohes Fieber
oder eine Verschlechterung des Zustandes bei Kindern erfordern eine
frühzeitige ärztliche
Konsultation.
Die angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verordnete Dosierung
darf nicht überschritten
werden.
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern, sollte
sichergestellt werden, dass andere
Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden (z.B. andere
Schmerzmittel, Arzneimittel ge

Produktets egenskaber

FACHINFORMATION
Paracetamol-Mepha 500 mg Lactab®
Mepha Pharma AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Paracetamolum.
Hilfsstoffe: Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 teilbare Lactab enthält 500 mg Paracetamolum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
·Behandlung von leichten bis mässig starken Schmerzen
(Kopfschmerzen, Zahnschmerzen,
Schmerzen im Bereich von Gelenken und Bändern, Rückenschmerzen,
Schmerzen während der
Menstruation, Schmerzen nach Verletzungen, Schmerzen bei
Erkältungskrankheiten);
·symptomatische Behandlung von Fieber.
Dosierung/Anwendung
Die maximale Tagesdosis darf nicht überschritten werden.
Um das Risiko einer Überdosierung zu verhindern sollte sichergestellt
werden, dass andere
Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden, kein Paracetamol
enthalten.
Die maximale kontinuierliche Anwendungsdauer für Kinder bis 12 Jahre
beträgt ohne ärztliche
Konsultation 3 Tage.
Einzeldosen nicht häufiger als alle 4–6 Stunden verabreichen.
Die Lactab mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen.
Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren und schwerer als 40 kg
Das minimale Gewicht von Patienten ab 12 Jahren muss beachtet werden.
Körpergewicht (Alter)
Einzeldosis
Maximale Tagesdosis
über 40 kg (Erwachsene und Jugendliche
ab 12 Jahren)
1–2 Lactab à 500 mg nach
Bedarf
8 Lactab à 500 mg (= 4 g
Paracetamol)
Kinder ab 6 bis 12 Jahren
Bei Kindern (unter 12 Jahren) muss die Dosis entsprechend dem
Körpergewicht bestimmt werden.
Körpergewicht (Alter)
Einzeldosis
Maximale Tagesdosis
30–40 kg (ab 9–
12 Jahren)
1 Lactab à 500 mg nach Bedarf
4 Lactab à 500 mg (= 2 g Paracetamol)
22–30 kg (ab 6–9 Jahren)
½–1 Lactab à 500 mg nach
Bedarf
3 Lactab à 500 mg (= 1,5 g
Paracetamol)
Kinder unter 6 Jahren
Paracetamol-Mepha Lactab sind für Kinder unter 6 Jahren nicht
geeignet; für diese Altersgruppe
stehen Paracetamol Suppositorien mit geringerem Wirkstoffgehalt zur
Verfügung.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Leberfunktionsstörungen
Bei Patienten mit einer chro