Land: Litauen
Sprog: litauisk
Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Paracetamolis
AS GRINDEKS
N02BE01
Paracetamol
500 mg
tabletės
vartoti per burną
Nereceptinis
Paracetamol
Perregistruotas
2009-10-14
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI PARACETAMOL-GRINDEKS 500 MG TABLETĖS Paracetamolis ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Paracetamol-Grindeks ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Paracetamol-Grindeks 3. Kaip vartoti Paracetamol-Grindeks 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Paracetamol-Grindeks 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA PARACETAMOL-GRINDEKS IR KAM JIS VARTOJAMAS Paracetamol-Grindeks sudėtyje yra veikliosios medžiagos paracetamolio, kuris priskiriamas grupei vaistų, vadinamų analgetikais ir antipiretikais. Jis vartojamas karščiavimui mažinti ir silpnam ar vidutinio stiprumo skausmui malšinti. Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PARACETAMOL-GRINDEKS PARACETAMOL-GRINDEKS VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija paracetamoliui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje); - jeigu sergate sunkia kepenų liga. ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Paracetamol-Grindeks. Neviršykite rekomenduojamų vaisto dozių. Vartojant vaistą retai, toksinis paracetamolio poveikis yra retas, tačiau, vartojant ilgą laiką be gydytojo priežiūros, gali pasireikšti pavojingų šalutinių reiškinių. Ilgas gydymas gali būti kenksmingas, n Læs hele dokumentet
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS PARACETAMOL-GRINDEKS 500 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 500 mg paracetamolio. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Balta arba beveik baltos spalvos, apvali, plokščia, lygi, nuožulniais kraštais tabletė su vagele vienoje pusėje. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Karščiavimo mažinimas. Silpno ir vidutinio stiprumo skausmo malšinimas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusiems, taip pat senyviems pacientams_ Dozė yra nuo 500 mg iki 1 g (1-2 tabletės) kas 4-6 valandas. Didžiausia paros dozė yra 4 g (8 tabletės). Didžiausios vienkartinės 1000 mg ir paros 4 g dozės viršyti negalima, kadangi kyla sunkios kepenų pažaidos rizika (žr. 4.4 ir 4.9 skyrius). _Pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi_ Pacientams, kurių kepenų ir (arba) inkstų funkcija sutrikusi, paracetamolio vartoti reikia atsargiai (žr. 4.4 skyrių). Jeigu yra sunki kepenų liga, paracetamolio vartoti draudžiama (žr. 4.3 skyrių). _Vaikų populiacija_ Šios vaistinio preparato formos nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 6 metų vaikams. AMŽIUS DOZĖ Vaikams nuo 6 iki 10 metų 250 mg (½ tabletės) kas 4-6 valandas. Didžiausia paros dozė yra 1 g (2 tabletės). Vaikams nuo 10 iki 12 metų 500 mg (1 tabletė) kas 4-6 valandas. Didžiausia paros dozė yra 2 g (4 tabletės). Vyresniems nei 12 metų vaikams Nuo 500 mg iki 1 g (1-2 tabletės) kas 4-6 valandas. Didžiausia paros dozė yra 4 g (8 tabletės). Tarp dozių turi būti ne trumpesnis nei 4 valandų laiko tarpas. Per 24 valandas galima vartoti ne daugiau kaip 4 dozes. Vartojimo metodas Vartoti per burną. Tabletę reikia nuryti užgeriant pakankamu kiekiu skysčio, nevalgius arba valgio metu. 2 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei med Læs hele dokumentet