Land: Belgien
Sprog: fransk
Kilde: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Paracétamol 500 mg
A.forall Access Ltd.
N02BE01
Paracetamol
500 mg
Comprimé pelliculé
Paracétamol 500 mg
Voie orale
Paracetamol
CTI code: 435592-03 - Taille de l'emballage: 300 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 435583-07 - Taille de l'emballage: 60 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 435583-05 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 435583-06 - Taille de l'emballage: 50 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 435583-03 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 435583-04 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 435592-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 435583-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 435592-02 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale ou demande écrite; CTI code: 435583-02 - Taille de l'emballage: 12 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; 435583-08
Commercialisé: Non
2013-03-20
NOTICE : INFORMATION DU PATIENT 1 /6 NOTICE : INFORMATION DU PATIENT PARACETAMOL ACURE 500 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS paracétamol VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ière. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien, ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. - Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. QUE CONTIENT CETTE NOTICE ? 1. Qu'est-ce que Paracetamol Acure et dans quel cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Paracetamol Acure ? 3. Comment prendre Paracetamol Acure ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver Paracetamol Acure ? 6. Contenu de l'emballage et autres informations 1. QU'EST-CE QUE PARACETAMOL ACURE ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE ? PARACETAMOL ACURE CONTIENT DU PARACÉTAMOL. Le paracétamol est un médicament qui soulage la douleur et diminue la fièvre (analgésique et antipyrétique). Le paracétamol est utilisé pour le traitement symptomatique de la douleur et/ou de la fièvre, légères à modérées. Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PARACETAMOL ACURE ? NE PRENEZ JAMAIS PARACETAMOL ACURE : - si vous êtes allergique au paracétamol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6. - si vous Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1 /9 RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT Paracetamol Acure 500 mg comprimés pelliculés 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient 500 mg de paracétamol. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimés pelliculés blancs, en forme de capsule, dont une face porte les indications "P" et "500", ainsi qu'une barre de cassure, et dont l'autre face est lisse. Le comprimé peut être divisé en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES Traitement symptomatique de la douleur et de la fièvre, légères et modérées. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION Posologie _Adultes (y compris les patients âgés)_ La dose habituelle est de 500 mg à 1000 mg toutes les 4 à 6 heures, selon les besoins, avec un maximum de 3 g par jour. La prise individuelle maximale est de 1000 mg. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale à cause du risque de dommage hépatique grave (voir rubriques 4.4 et 4.9). _Population pédiatrique (poids de 20-50 kg)_ La dose quotidienne totale recommandée de paracétamol est d'environ 60 mg/kg, divisée en 4 ou 6 prises séparées, soit environ 15 mg/kg toutes les 6 heures ou 10 mg/kg toutes les 4 heures. Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale à cause du risque de dommage hépatique grave (voir rubriques 4.4 et 4.9). La posologie pédiatrique doit être basée sur le poids corporel et il convient d'utiliser une posologie adéquate. Les informations présentées ci-dessous sur l'âge des enfants dans chaque groupe de poids doivent être considérées exclusivement comme des lignes directrices. RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1 /9 Il convient de faire attention à ne pas dépasser le nombre maximal d'administrations sur une période de 24 heures, c'est-à-dire un maximum de 4 administrations par période de 24 heures. Le paracétamol ne doit être administré qu'en cas de cla Læs hele dokumentet