Pamol Flash 500 mg smeltetabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-11-2023

Aktiv bestanddel:

PARACETAMOL

Tilgængelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

paracetamol

Dosering:

500 mg

Lægemiddelform:

smeltetabletter

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2003-01-09

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PAMOL
® FLASH 500 MG SMELTETABLETTER
paracetamol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de
anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken har givet
dig.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg apotekspersonalet hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger
herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se
afsnit 4.
•
Kontakt lægen hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 3 dage.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Pamol flash
3. Sådan skal du tage Pamol flash
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Pamol flash er et smertestillende og febernedsættende lægemiddel,
der indeholder
paracetamol. Det bruges til lindring af svage til moderate smerter
samt virker
febernedsættende - f.eks ved hovedpine, tandpine, influenza-lignende
symptomer,
periodevis smerte og stivhed i kroppen.
Pamol flash smeltetabletter 500 mg er kun BEREGNET TIL VOKSNE.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PAMOL FLASH
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne
information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på
doseringsetiketten.
TAG IKKE PAMOL FLASH, HVIS DU:
•
er allergisk over for paracetamol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Pamol flash (se
afsnit 6)
•
har fenylketonuri (PKU, Føllings sygdom), da denne medicin indeholder
aspartam
•
har svært nedsat leverfunktion.
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                8. NOVEMBER 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
PAMOL FLASH, SMELTETABLETTER
0.
D.SP.NR.
21233
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pamol Flash
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver smeltetablet indeholder 500 mg paracetamol (som overtrukne
paracetamol krystaller).
Hjælpestoffer: hver tablet indeholder 40 mg aspartam (E951).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Smeltetabletter
Hvid, rund, bikonveks tablet med en central konkav fordybning med
karakteristisk
solbæraroma.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af svage til moderate smerter og/eller feber.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Denne formulering er kun beregnet til voksne.
Den maksimale anbefalede dosis er 3000 mg paracetamol daglig, svarende
til 6 tabletter
daglig. Den normale dosering er 1 tablet af 500 mg, gentaget efter
behov med et interval på
mindst 4 timer. I tilfælde af kraftige smerter eller høj feber: 2
tabletter gentaget efter behov
med et interval på mindst 4 timer.
Doseringen må ikke overstige 6 tabletter af 500 mg i løbet af 24
timer.
Maksimal daglig dosis
Den totale dosis paracetamol bør ikke overstige 3 gram daglig for
voksne. (Se pkt. 4.9)
_dk_hum_33218_spc.doc_
_Side 1 af 8_
Doseringshyppighed
Til voksne bør doseringen fordeles med intervaller på minimum 4
timer.
Særlige populationer:
Nedsat leverfunktion
Hos patienter med nedsat leverfunktion eller Gilberts syndrom skal
dosis reduceres, eller
intervallet mellem 2 doser skal øges.
Medmindre det er ordineret af en læge, bør den daglige dosis ikke
overstige 2 g.
Nyreinsufficiens
Hos patienter med nyreinsufficiens, bør dosis reduceres og
minimumsintervallet mellem to
indgivelser øges i henhold til følgende tabel:
Glomerulær filtration
Dosis
≥ 50 ml/min
Hver 4. time
10-50 ml/min
Hver 6. time
< 10 ml/min
Hver 8. time
Den daglige dosis af paracetamol bør ikke overstige 60 mg/kg/dag (op
til 2 g pr. dag) i
følgende situationer, medmindre det er ordineret af en læge (se pkt.
4.4):
•
Vægt mindre end 50 kg hos voksn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt