Pamol 125 mg tabletter

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
17-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-09-2021

Aktiv bestanddel:

PARACETAMOL

Tilgængelig fra:

Orifarm Healthcare A/S

ATC-kode:

N02BE01

INN (International Name):

paracetamol

Dosering:

125 mg

Lægemiddelform:

tabletter

Autorisation status:

Ikke markedsført

Autorisation dato:

1988-03-25

Indlægsseddel

                                INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL FORBRUGEREN
PAMOL
® TABLETTER 125 MG
paracetamol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA
DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Brug altid Pamol nøjagtig som beskrevet i denne indlægsseddel eller
efter de anvisninger,
lægen, eller apotekspersonalet, eller sundhedspersonalet har givet
dig.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger
herunder, bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
•
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1. Virkning og anvendelse
2. Det skal du vide, før du begynder at tage Pamol
3. Sådan skal du tage Pamol
4. Bivirkninger
5. Opbevaring
6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
Pamol tabletter 125 mg er et smertestillende lægemiddel til lindring
af svage til moderate
smerter hos børn. Pamol virker febernedsættende.
Hvis din læge har sagt, at du skal bruge Pamol for noget andet, skal
du altid følge lægens
anvisning.
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE PAMOL
TAG IKKE PAMOL
•
hvis du er allergisk over for paracetamol eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Pamol
(angivet i afsnit 6).
•
hvis du har stærkt nedsat leverfunktion.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du
tager Pamol.
Pamol bør anvendes med forsigtighed, hvis du:
•
har nedsat leverfunktion
•
lider af kronisk alkoholisme
•
har stærkt nedsat nyrefunktion
Hvis du får høj feber, tegn på infektion eller hvis dine symptomer
varer i mere end 3 dage,
skal du altid kontakte lægen.
Overskrides den anbefalede dosis kan der opstå livstruende
forgiftning. Hvis der er
mistanke om overdosering, bør du straks søge læge.
Vanemæssig og samtidig brug a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                20. september 2021
PRODUKTRESUMÉ
for
Pamol, tabletter
0.
D.SP.NR.
06630
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pamol
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Paracetamol 125 mg.
Hjælpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter
Hvid, rund tablet med delekærv på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Symptomatisk behandling af svage til moderate smerter og/eller feber.
4.2
Dosering og indgivelsesmåde
Børn: 50 mg/kg/døgn fordelt på 3-4 doser. Dosis bør ikke overstige
75 mg/kg/døgn.
4.3
Kontraindikationer
Overfølsomhed overfor paracetamol eller overfor et eller flere af
hjælpestofferne.
Svær leverinsufficiens.
4.4
Særlige advarsler og forsigtighedsregler vedrørende brugen
Advarsler
Højere doser end anbefalet medfører risiko for meget alvorlig
leverskade. Behandling med
antidot bør gives så hurtigt som muligt. Se pkt. 4.9.
dk_hum_13174_spc.doc
Side 1 af 6
For at undgå risiko for overdosering, bør andre præparater, der
tages samtidig, kontrolleres
for eventuelt indhold af paracetamol.
Forsigtighedsregler vedrørende brugen
Paracetamol bør anvendes med forsigtighed i tilfælde af:
-
Lever insufficiens
-
Kronisk alkoholisme
-
Svær nyreinsufficiens (kreatininclearance < 10 ml/min)
I tilfælde af høj feber eller tegn på sekundær infektion eller
vedvarende symptomer i over 3
dage, bør behandlingen reevalueres.
Generelt kan vanemæssig anvendelse af analgetikum, specielt
kombinationen af forskellige
analgetiske lægemidler, medføre blivende nyrelæsioner med risiko
for nyresvigt
(analgetisk nefropati).
Ved længerevarende brug af enhver type smertestillende
hovedpinemedicin kan hovedpine
blive værre og hyppigere (medicinoverforbrugshovedpine). Hvis denne
tilstand udvikles
eller mistænkes, skal lægen kontaktes med henblik på afbrydelse af
hovedpinebehandlingen. Medicinoverforbrugshovedpine bør mistænkes
hos patienter med
hyppige eller daglige hovedpineanfald på trods af (eller på grund
af) regelmæssig brug af
smertestillende medicin.
4.5
Interaktion med andre lægemid
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt