OxyNorm 20 mg kapsler, hårde

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
15-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-04-2018

Aktiv bestanddel:

OXYCODONHYDROCHLORID

Tilgængelig fra:

Mundipharma A/S

ATC-kode:

N02AA05

INN (International Name):

oxycodone hydrochloride

Dosering:

20 mg

Lægemiddelform:

kapsler, hårde

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

2002-12-07

Indlægsseddel

                                Side
1
af
8
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OXYNORM
5 MG, 10 MG OG 20 MG HÅRDE KAPSLER
oxycodonhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret OxyNorm til dig personligt. Lad derfor være med
at give lægemidlet til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke er
nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på
www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage OxyNorm
3.
Sådan skal du tage OxyNorm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1. VIRKNING OG ANVENDELSE
OxyNorm er et stærkt smertestillende lægemiddel, der tilhører den
gruppe af medicin, som kaldes opioider
(morfika).
OxyNorm bruges til at behandle stærke smerter, der kun kan behandles
tilfredsstillende med
opioidanalgetika.
OxyNorm er indiceret til voksne og unge (fra 12 og ældre).
2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OXYNORM
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end
angivet i denne information. Følg altid
lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
TAG IKKE OXYNORM
•
hvis du er allergisk over for oxycodon eller et af de øvrige
indholdsstoffer i OxyNorm (angivet i afsnit
6)
•
hvis du har alvorlig svækket vejrtrækning (med højt kuldioxid
og/eller lavt iltindhold i blodet)
•
hvis du har rygerlunger (kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL))
•
hvis du har hjertesygdom som følge af kronisk lungesygdom
•
hvis du har svær astma
•
hvis du har tarmslyng.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Du skal være opmærksom på, at:
•
du kan blive fysisk og psykisk afhæng
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                INCLUDEPICTURE "CID:IMAGE004.JPG@01D117E9.E5553340" \*
MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "CID:IMAGE004.JPG@01D117E9.E5553340" \*
MERGEFORMATINET
25. APRIL 2018
PRODUKTRESUMÉ
FOR
OXYNORM, HÅRDE KAPSLER
0.
D.SP.NR.
09821
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Oxynorm
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En hård kapsel indeholder 5, 10 eller 20 mg oxycodonhydrochlorid.
Hjælpestof
Oxynorm 5 mg indeholder Sunset yellow (E110), se pkt. 4.4.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler
5 mg kapsler:
Matte, orange/beige kapsler, mærket ONR og 5.
10 mg kapsler:
Matte, hvide/beige kapsler, mærket ONR og 10.
20 mg kapsler:
Matte, lyserøde/beige kapsler, mærket ONR og 20.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Moderate til stærke smerter, der ikke responderer på non-opioide
analgetika.
Oxynorm er indiceret til voksne og børn over 12 år.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Administrationsmåde
Til oral anvendelse.
Dosering
_Voksne og børn over 12 år_
_31296_spc.doc_
_Side 1 af 12_
Det er vigtigt, at doseringen afpasses individuelt til den enkelte
patient under hensyntagen til
patientens tidligere smertebehandling. Opioidbehandling kan startes
med Oxynorm.
Sædvanlig startdosis for opioidnaive patienter er 5 mg (en kapsel)
hver 6. time, men
afhængigt af patientens behov for smertedækning kan der være
indikation for at starte med
højere doser. Såfremt smerterne er opioidfølsomme, kan dosis øges
dagligt indtil ønsket effekt
eller til uacceptable bivirkninger opstår.
Hvis præparatet gives ved smertegennembrud hos patienter, der har
fået depottabletter
indeholdende oxycodonhydrochlorid, bør de gives med en dosis, der er
1/8 til 1/6 af
døgndosis af oxycodon.
Speciel opmærksomhed bør rettes mod behandling af
opioidbivirkninger.
_Børn under 12 _år
Oxynorm bør ikke anvendes til børn under 12 år, da erfaringen med
behandling af børn
under 12 år er utilstrækkelig.
_Ældre_
Det er normalt ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter.
_Nedsat nyre- eller leve
                                
                                Læs hele dokumentet