OXYCODONE Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Chlorhydrate d'oxycodone

Tilgængelig fra:

PRO DOC LIMITEE

ATC-kode:

N02AA05

INN (International Name):

OXYCODONE

Dosering:

5MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Chlorhydrate d'oxycodone 5MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

100

Recept type:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Terapeutisk område:

OPIATE AGONISTS

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107552003; AHFS:

Autorisation status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisation dato:

2019-11-01

Produktets egenskaber

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
N
OXYCODONE
Chlorhydrate d’oxycodone, USP
Comprimés de 5 mg, 10 mg et 20 mg
ANALGÉSIQUE OPIOÏDE
PRO DOC LTÉE DATE DE RÉVISION:
2925, boul. Industriel
21 décembre 2018
Laval, Québec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 222840
_OXYCODONE Product Monograph _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
19
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
............................................................. 21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 26
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................
30
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................... 30
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................. 31
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................