Osaver

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Aktiv bestanddel:

Olmesartanas medoksomilis

Tilgængelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

C09CA08

INN (International Name):

Olmesartanas medoksomilis

Dosering:

20 mg; 40 mg

Lægemiddelform:

plėvele dengtos tabletės

Indgivelsesvej:

vartoti per burną

Recept type:

Receptinis

Terapeutisk område:

Olmesartan medoxomil

Autorisation status:

Išregistruotas

Autorisation dato:

2012-10-30

Indlægsseddel

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OSAVER 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
OSAVER 40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olmesartanas medoksomilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Osaver ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Osaver
3.
Kaip vartoti Osaver
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Osaver
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OSAVER IR KAM JIS VARTOJAMAS
Osaver priklauso vaistų grupei, vadinamai angiotenzino II receptorių
blokatoriais, kurie mažina
kraujospūdį atpalaiduodami kraujagysles.
Osaver vartojamas padidėjusiam kraujospūdžiui, dar vadinamam
arterine hipertenzija, gydyti
suaugusiesiems bei vaikams ir paaugliams nuo 6 iki 18 metų amžiaus.
Padidėjęs kraujospūdis gali
sukelti vidaus organų, pvz., širdies, inkstų, smegenų, akių
kraujagyslių, pažeidimus. Kartais tai gali
sukelti infarktą, širdies arba inkstų nepakankamumą, insultą ar
apakimą. Dažniausiai padidėjusio
kraujospūdžio požymių nebūna, todėl, norint išvengti galimų
pažeidimų, svarbu matuoti kraujo
spaudimą.
Padidėjusį kraujo spaudimą galima reguliuoti tokiais vaistais kaip
Osaver. Tikriausiai Jūsų gydytojas
jau patarė pakeisti kai kuriuos gyvenimo būdo aspektus, kad būtų
lengviau reguliuoti kraujospūdį
(pvz., sumažinti antsvorį, nustoti rūkyti, vengti vartoti
alkoholį, sumažinti druskos kiekį maiste). Jūsų
gydytojas galbūt taip pat patarė užsiim

Produktets egenskaber

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Osaver 20 mg plėvele dengtos tabletės
Osaver 40 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Olmesartanas medoksomilis
Kiekvienoje 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olmesartano
medoksomilio.
Kiekvienoje 40 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg olmesartano
medoksomilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 116,9 mg laktozės
monohidrato.
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 233,9 mg laktozės
monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Osaver 20 mg: baltos, apvalios, plėvele dengtos tabletės, skersmuo
– 8,6 mm.
Osaver 40 mg: baltos, ovalios, plėvele dengtos tabletės, 15 mm ilgio
ir 7 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas suaugusiesiems.
Arterinės hipertenzijos gydymas 6 metų ir vyresniems vaikams bei
jaunesniems kaip 18 metų
paaugliams.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Rekomenduojama pradinė gydymo olmesartanu medoksomiliu dozė yra 10
mg vieną kartą per parą.
Jei, skyrus šią dozę, paciento kraujospūdis netampa normalus,
olmesartano medoksomilio dozė gali
būti padidinta iki optimalios – 20 mg vieną kartą per parą. Jei
kraujospūdį reikia dar labiau sumažinti,
olmesartano medoksomilio dozę galima padidinti ne daugiau kaip iki 40
mg per parą arba prie šio
vaistinio preparato papildomai skirti hidrochlorotiazido.
Olmesartano medoksomilio kraujospūdį mažinantis poveikis
reikšmingai stiprėja pirmąsias dvi
gydymo savaites ir intensyviausiai reiškiasi po 8 savaičių. Tai
reikia prisiminti, kai sprendžiama dėl
dozės pakeitimo pacientui.
_Senyviems pacientams (65 metų arba vyresniems)_
Senyvo amžiaus žmonėms dozės koreguoti paprastai nereikia (žr.
toliau apie dozavimą esant inkstų
funkcijos sutrikimui). Jei dozę reikia pamažu