Land: Canada
Sprog: fransk
Kilde: Health Canada
Ioversol
LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC
V08AB07
IOVERSOL
51%
Solution
Ioversol 51%
Sous-arachnoÏdienne
50ML/125ML
Spécialité médicale
ROENTGENOGRAPHY
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131317002; AHFS:
APPROUVÉ
2015-01-12
_Page 1 de 56 _ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT OPTIRAY ® Ioversol Injectable Solution OPTIRAY ® 240 Ioversol Injectable à 51 % p/v, équivalent en iode : 240 mgI/mL OPTIRAY ® 300 Ioversol Injectable à 64 % p/v, équivalent en iode : 300 mgI/mL OPTIRAY ® 320 Ioversol Injectable à 68 % p/v, équivalent en iode : 320 mgI/mL OPTIRAY ® 350 Ioversol Injectable à 74 % p/v, équivalent en iode : 350 mgI/mL Agent de contraste iodée non ionique pour la ragiographie Intravasculaire, Sous-arachnoïdienne Liebel-Flarsheim Company LLC 8800 Durant Road Raleigh, North Carolina 27616 USA Importateur: Liebel-Flarsheim Canada Inc. 7500 Route Transcanadienne Pointe-Claire, Quebec, H9R 5H8 CANADA Numéro de la demande : 255548 Date de révision : 26 novembre 2021 _Page 2 de 56 _ TABLE DES MATIÈRES PARTIE I: RENSEIGNEMENT POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ................ 3 RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT ....................................................... 3 INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE ................................................................................... 3 CONTRE-INDICATIONS ......................................................................................................... 4 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ................................................................................. 4 EFFETS INDÉSIRABLES ....................................................................................................... 11 INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES ............................................................................. 18 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ................................................................................... 18 SURDOSAGE........................................................................................................................... 30 MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE ..................................................... 30 STABILITÉ ET ENTREPOSAGE ............................................. Læs hele dokumentet