Ongentys

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
13-05-2022

Aktiv bestanddel:

opikaponas

Tilgængelig fra:

Bial - Portela Cª, S.A.

ATC-kode:

N04

INN (International Name):

opicapone

Terapeutisk gruppe:

Anti-Parkinsono vaistai

Terapeutisk område:

Parkinsono liga

Terapeutiske indikationer:

Ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / DOPA dekarboksilazės inhibitorių (DDCI) suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių. Ongentys skiriamas kaip papildoma terapija levodopos preparatai / DOPA dekarboksilazės inhibitorių (DDCI) suaugusiems pacientams, sergantiems Parkinsono liga ir dozės pabaigos motorinės svyravimus, kurie negali būti stabilizuota tų derinių.

Produkt oversigt:

Revision: 8

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2016-06-24

Indlægsseddel

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
ONGENTYS 25 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
opikaponas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ongentys ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ongentys
3.
Kaip vartoti Ongentys
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ongentys
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ONGENTYS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ongentys sudėtyje yra veikliosios medžiagos opikapono. Jis skirtas
Parkinsono ligai ir susijusiems
judėjimo sutrikimams gydyti.
_ _
Parkinsono liga yra progresuojanti nervų sistemos liga, sukelianti
drebėjimą ir pažeidžianti Jūsų judėjimą.
Ongentys skirtas suaugusiesiems, jau vartojantiems vaistus, kurių
sudėtyje yra levodopos ir DOPA
dekarboksilazės inhibitorių. Jis sustiprina levodopos poveikį ir
padeda palengvinti Parkinsono ligos
simptomus ir judėjimo sutrikimus.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ONGENTYS
ONGENTYS VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija opikaponui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu yra antinksčių navikas (vadinamas feochromocitoma), navikas
nervų sistemoje
(vadinamas paraganglioma) arba bet koks kitas navikas, kuris gali
padidinti labai aukšto
kraujospūdžio riziką;
-
jeigu Jums kada nors pasireiškė piktybinis neuroleptinis sindromas,
tai yra reta antipsichozinių
vaistų sukelta reakcija;
-
jeigu Jums ne dėl sužalojimo buvo atsiradęs retas raumen
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 25 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 171,9 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 50 mg opikapono.
Pagalbinė (-s) medžiaga (-os), kurios (-ių) poveikis žinomas
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 148,2 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Ongentys 25 mg kietosios kapsulės
Šviesiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 25", o ant korpuso – „Bial".
Ongentys 50 mg kietosios kapsulės
Tamsiai mėlynos spalvos kapsulės, 1 dydžio, maždaug 19 mm, ant
kapsulės dangtelio yra įspaustas
užrašas „OPC 50", o ant korpuso – „Bial".
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ongentys skirtas papildomam gydymui kartu su levodopa ir (arba) DOPA
dekarboksilazės
inhibitoriais (DDKI) Parkinsono liga sergantiems suaugusiems
pacientams, kuriems yra motorinės
funkcijos svyravimų baigiantis dozės poveikiui, ir kurių negalima
stabilizuoti nurodytais deriniais.
_ _
3
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 50 mg opikapono.
Ongentys reikia vartoti kartą per parą prieš miegą bent vieną
valandą prieš arba po levodopos derinių
vartojimo.
_Antiparkinsoninių vaistinių preparatų dozės koregavimas _
Ongentys turi būti vartojamas gydymui levodopa papildyti, jis
sustiprina levodopos poveikį. Taigi,
dažnai pirmosiomis opikapono vartojimo dienomis ar savaitėmis reikia
koreguoti levodopos dozę,
atsižvelgiant į paciento klinikinę būklę, ilginant intervalus
tarp dozių ir (arba) suma
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-07-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 13-05-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 13-05-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 13-05-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-07-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik