Land: Holland
Sprog: hollandsk
Kilde: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
HYDROCHLOORTHIAZIDE ; OLMESARTANMEDOXOMIL
Teva Nederland B.V. Swensweg 5 2031 GA HAARLEM
C09DA08
HYDROCHLOROTHIAZIDE ; OLMESARTANMEDOXOMIL
Filmomhulde tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; IJZEROXIDE GEEL (E 172) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 400 ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil And Diuretics
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); IJZEROXIDE GEEL (E 172); IJZEROXIDE ROOD (E 172); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 400; MACROGOL 6000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POVIDON K 30 (E 1201); TITAANDIOXIDE (E 171);
2016-10-26
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA 40 MG/12,5 MG OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA 40 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 15 MEI 2020 1.3.1 : BIJSLUITER BLADZIJDE : 1 rvg 117444_45 PIL 0520.6v.LD BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA 40 MG/12,5 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA 40 MG/25 MG, FILMOMHULDE TABLETTEN olmesartan medoxomil/hydrochloorthiazide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Olmesartan medoxomil/HCT Teva en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Dit middel bevat twee werkzame stoffen, olmesartanmedoxomil en hydrochloorthiazide, die gebruikt worden voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie): • Olmesartanmedoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen die angiotensine- II-receptorantagonisten genoemd worden. Het verlaagt de bloeddruk door de bloedvaten te ontspannen. • Hydrochloorthiazide behoort tot de groep geneesmiddelen die thiazide-diuretica (plastabletten) genoemd worden. Het verlaagt de bloeddruk door de nieren meer urine te laten aanmaken en zo het lichaam te helpen het teveel aan vloeistof te verwijderen. U krijgt dit middel vo Læs hele dokumentet
OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA 40 MG/12,5 MG OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA 40 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 15 MEI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 117444_5 SPC 0520.7v.LD SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan medoxomil/HCT Teva 40 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten Olmesartan medoxomil/HCT Teva 40 mg/25 mg, filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke 40 mg/12,5 mg filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil en 12,5 mg hydrochloorthiazide Elke 40 mg/25 mg filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartan medoxomil en 25 mg hydrochloorthiazide Hulpstoffen met bekend effect: Elke 40 mg/12,5 mg filmomhulde tablet bevat 300,5 mg lactosemonohydraat Elke 40 mg/25 mg filmomhulde tablet bevat 288,0 mg lactosemonohydraat Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Olmesartan medoxomil/HCT Teva 40 mg/12,5 mg, filmomhulde tabletten Roodachtig-gele, ongeveer 15 x 7 mm ovale, biconvexe filmomhulde tablet. Olmesartan medoxomil/HCT Teva 40 mg/25 mg, filmomhulde tabletten Roze-achtige, ongeveer 15 x 7 mm ovale, biconvexe filmomhulde tablet met aan één zijde een breukstreep. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. Olmesartan medoxomil/HCT Teva vastedosiscombinaties zijn aangewezen bij volwassen patiënten bij OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA 40 MG/12,5 MG OLMESARTAN MEDOXOMIL/HCT TEVA 40 MG/25 MG FILMOMHULDE TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 15 MEI 2020 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 117444_5 SPC 0520.7v.LD wie de bloeddruk met olmesartan medoxomil 40 mg alléén onvoldoende onder controle is. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING DOSERING _Volwassenen _ De aanbevolen dosering van Olmesartan medoxomil/HCT Teva is 1 tablet per dag. Olmesartan medoxomil/HCT Teva 40 mg/12,5 mg kan worden toegediend aan patiënten bij wie olmesartan med Læs hele dokumentet