Ofev

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
29-02-2024

Aktiv bestanddel:

nintedanibas

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC-kode:

L01XE

INN (International Name):

nintedanib

Terapeutisk gruppe:

Antinavikiniai vaistai

Terapeutisk område:

Idiopatinis plaučių fibrozė

Terapeutiske indikationer:

Ofve skirtas suaugusiems skirtiems idiopatiniam plaučių fibrozės (IPF) gydymui..

Produkt oversigt:

Revision: 24

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2015-01-14

Indlægsseddel

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OFEV 100 MG MINKŠTOSIOS KAPSULĖS
nintedanibas (_nintedanibum_)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ofev ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ofev
3.
Kaip vartoti Ofev
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ofev
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OFEV IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ofev veiklioji medžiaga yra nintedanibas – vaistas, priklausantis
vadinamųjų tirozino kinazės
inhibitorių klasei. Vaistas vartojamas idiopatinei plaučių fibrozei
(IPF), kitoms lėtinėms fibrozinėms
progresuojančio fenotipo intersticinėms plaučių ligoms (IPL) ir su
sistemine skleroze susijusiai
intersticinei plaučių ligai (SS-IPL) gydyti suaugusiesiems.
Idiopatinė plaučių fibrozė (IPF)
IPF yra sutrikimas, kurio metu plaučių audinys sustorėja,
sustandėja ir laikui bėgant surandėja. Dėl
randėjimo sumažėja plaučių gebėjimas pernešti deguonį iš
plaučių į kraują, todėl tampa sunku giliai
kvėpuoti. Ofev padeda sumažinti tolesnį plaučių randėjimą ir
standėjimą.
Kitos lėtinės fibrozinės progresuojančio fenotipo intersticinės
plaučių ligos (IPL)
Be IPF, yra kitų sutrikimų, dėl kurių Jūsų plaučių audinys
sustorėja, sustandėja ir laikui bėgant
surandėja (tai vadinama plaučių fibroze) ir kurių eiga vis
blogėja (tai vadinama progresuojančiu
fenotipu). Tokių sutrikimų pavyzdžiai gali b
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės
Vienoje minkštojoje kapsulėje yra 100 mg nintedanibo
(_nintedanibum_) (esilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 100 mg minkštojoje kapsulėje yra 1,2 mg sojų lecitino.
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės
Vienoje minkštojoje kapsulėje yra 150 mg nintedanibo
(_nintedanibum_) (esilato pavidalu).
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 150 mg minkštojoje kapsulėje yra 1,8 mg sojų lecitino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Minkštoji kapsulė (kapsulė)
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės
Ofev 100 mg minkštosios kapsulės yra persiko spalvos, matinės,
pailgos, minkštosios želatinos
kapsulės (maždaug 16 x 6 mm), kurios vienoje pusėje ženklintos
„Boehringer Ingelheim“ kompanijos
simboliu ir skaičiumi „100“.
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės
Ofev 150 mg minkštosios kapsulės yra rudos spalvos, matinės,
pailgos, minkštosios želatinos kapsulės
(maždaug 18 x 7 mm), kurios vienoje pusėje ženklintos Boehringer
Ingelheim kompanijos simboliu ir
skaičiumi „150“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Ofev skirtas suaugusiųjų idiopatinės plaučių fibrozės (IPF)
gydymui.
Ofev taip pat yra skirtas suaugusiųjų kitų lėtinių fibrozinių
progresuojančio fenotipo intersticinių
plaučių ligų (IPL) gydymui (žr. 5.1 skyrių).
Ofev skirtas su sistemine skleroze susijusiai intersticinei plaučių
ligai (SS-IPL) gydyti suaugusiesiems.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojai, turintys ligų, kurioms gydyti Ofev
yra patvirtintas, valdymo patirties.
3
Dozavimas
_Suaugusieji_
Rekomenduojama nintedanibo dozė yra 150 mg. Ji vartojama du kartus
per parą, maždaug kas
12 valandų.
100 mg dozė, vartojama du kartus per parą, rekomend
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 29-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 29-02-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 29-02-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik