OESTROPHAN, injekcinis tirpalas

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Tilgængelig fra:

Bioveta, Plc., (Čekija)

ATC-kode:

QG02A D90

Lægemiddelform:

injekcinis tirpalas

Sammensætning:

pregnancy month calculator pregnancy calculator (±)-Cloprostenolum - 250.0 mcg; Excipients up to 1.0 ml

Recept type:

receptinis

Fremstillet af:

Bioveta, a.s. (Čekija)

Terapeutiske indikationer:

Telyčioms ir karvėms rujai sukelti ir sinchronizuoti, paršavedėms paršiavimuisi sukelti, kumelėms normaliam ir patologiniam vaikingumui nutraukti (pirmoje vaikingumo pusėje). Karvėms, telyčioms, paršavedėms, kumelėms gydyti sutrikus kiaušidžių funkcijai, nesant rujos po vaikavimosi ar sėklinimo, po vaikavimosi sergant lėtiniu endometritu, piometra, norint nutraukti normalų arba patologinį vaikingumą pirmoje vaikingumo pusėje, kaip papildoma priemonė esant folikulų cistų, taip pat atsivedimui skatinti.

Produkt oversigt:

Išlauka: galvijienai — 1 para (24 val.),arklienai — 1 para (24 val.),kiaulienai — 1 para (24 val.),karvių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/96/0420/001 Stiklinės ampulės po 2 ml, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; LT/2/96/0420/002 I tipo hidrolitinio stiklo buteliukai po 10 ml, užkimšti guminiais kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais, kartoninėse dėžutėse. Tinkamumo laikas: 3 metai. Atidarius 28 d.

Produktets egenskaber

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
OESTROPHAN, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
(±)-kloprostenolio (natrio druskos)
250 µg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
citrinų rūgšties, natrio hidroksido, chlorkrezolio, injekcinio
vandens.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Skaidrus, beveik bespalvis injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Karvės, telyčios, paršavedės, kumelės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Biotechninės indikacijos:
telyčioms ir karvėms rujai sukelti ir sinchronizuoti; paršavedėms
paršiavimuisi sukelti, kumelėms
normaliam ir patologiniam kumelingumui nutraukti (pirmoje kumelingumo
pusėje).
Terapinės indikacijos:
karvėms, telyčioms, paršavedėms, kumelėms gydyti sutrikus
kiaušidžių funkcijai, nesant rujos po
vaikavimosi ar sėklinimo (kumelėms, esant „tyliai“ rujai,
užsitęsus tarprujui, po embriono aborto,
atsiradus laktacijai porujo metu, tariamam vaikingumui nutraukti), po
vaikavimosi sergant lėtiniu
endometritu, piometra, norint nutraukti normalų arba patologinį
vaikingumą pirmoje vaikingumo
pusėje, kaip papildoma priemonė esant folikulų cistų (pradedant
nuo 10-tos dienos po gydymo HCG ar
LHRH, įsitikinus, kad kiaušidės teigiamai reaguoja į vaistus),
taip pat atsivedimui skatinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti vaikingoms patelėms, išskyrus jei norima sukelti
vaikavimąsi ar abortą.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Prieš naudojant vaistą rujai sinchronizuoti, būtina apžiūrėti
lyties organus. Skirstant pateles į grupes,
būtina atsižvelgti į lyties organų būklę ir telyčių lytinį
subrendimą.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudojant vaistą būtina