Oestrophan 0.25 mg/ml šķīdums injekcijām

Land: Letland

Sprog: lettisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Aktiv bestanddel:

Cloprostenol

Tilgængelig fra:

Bioveta, a.s., Čehija

ATC-kode:

QG02AD90

INN (International Name):

Cloprostenol

Dosering:

0.25 mg/ml

Lægemiddelform:

šķīdums injekcijām

Recept type:

Recepšu veterinārās zāles

Fremstillet af:

Bioveta, a.s., Čehija

Terapeutisk gruppe:

govis; sivēnmātes; ķēves

Produkt oversigt:

V/I/19/0077-01 - 0,25 mg - Stikla ampula, 2 ml - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]; V/I/19/0077-02 - 0,25 mg - Stikla flakons, 10 ml - [PDF] [PDF] [PDF] [PDF] [PDF]

Autorisation status:

Nav informācijas

Autorisation dato:

2019-12-12

Indlægsseddel

LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
OESTROPHAN 0,25 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām,
zirgiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Bioveta a.s.,
Komenskeho 212,
683 23 Ivanovice na Hane,
Čehijas Republika
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
OESTROPHAN 0,25 mg/ml šķīdums injekcijām liellopiem, cūkām,
zirgiem
_Cloprostenol_
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml šķīduma satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Kloprostenols (nātrija sāls veidā) 0,25 mg
PALĪGVIELAS:
Citronskābe, nātrija hidroksīds, hlorokrezols, ūdens injekcijām.
Dzidrs, gandrīz bezkrāsains šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Biotehnoloģiskiem mērķiem:
Govīm, telēm - meklēšanās sinhronizācijai un ierosināšanai;
Sivēnmātēm_ _- dzemdību ierosināšanai;
Ķēvēm - normālas vai patoloģiskas grūsnības pārtraukšanai
(pirmajā grūsnības pusē).
Terapeitiskiem mērķiem:
_Govīm:_
Olnīcu funkcionālo traucējumu, pēcdzemdību anestrus (telēm:
klusā meklēšanās, neregulārs
dzimumcikls, agrīnā augļa nāve, anestrus laktācijas laikā,
viltus grūsnības pārtraukšana). Dzemdes
slimības pēcdzemdību periodā, endometrīts, piometra, normālas
vai patoloģiskas grūsnības
pārtraukšanai pirmajā grūsnības pusē, folikulārās cistas
kombinētai terapijai (10. dienā pēc HCG
(humānais horiongonadotropīns) vai LHRH (luteinizējošā hormona
atbrīvojošais hormons) aplikācijas,
ja novērota pozitīva olnīcu reakcija), dzemdību ierosināšanai.
_Ķēvēm:_
Anestrus (klusā meklēšanās, persistējoša diestrus fāze,
embrionāla nāve, ar laktāciju saistīts anestrus,
pseidogrūsnības pārtraukšana). Normālas vai patoloģiskas
grūsnības pārtraukšanai (pirmajā grūsnības
pusē).
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
1
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai pret kādu no palīgvielām