Land: Spanien
Sprog: spansk
Kilde: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
FLORFENICOL
Schering Plough, S.A.
QJ01BA
FLORFENICOL
SOLUCIÓN ORAL
Excipientes: POLIETILENGLICOL 300 (MACROGOL 300)
ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario
Porcino
Anfenicoles
NUFLOR CONCENTRADO PORCINO AGUA DE BEBIDA Frasco de 2,17 litros Anulado No comercializado
Anulado
2013-11-29
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID Læs hele dokumentet
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO NUFLOR CONCENTRADO PORCINO AGUA DE BEBIDA, 23 mg/ml, concentrado para solución oral 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA SUSTANCIA(S) ACTIVA(S): Florfenicol 23 mg/ml Para lista completa de excipientes, véase sección 6.1. 3. FORMA FARM ACÉUTICA Concentrado para solución oral. Solución ligeramente viscosa, transparente, de incolora a amarilla 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 ESPECIES DE DESTINO Porcino 4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO En porcino: Tratamiento y prevención a nivel del grupo donde están presentes los signos clínicos de la enfermedad respiratoria porcina asociada con _Actinobacillus pleuropneumoniae _y _Pasteurella multocida _sensibles a florfenicol. La presencia de la enfermedad debe ser establecida en el rebaño antes de iniciar tratamiento preventivo. 4.3 CONTRAINDICACIONES No usar en verracos utilizados con fines reproductivos. No administrar en casos de reacciones alérgicas previas a florfenicol. 4.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO Ninguna 4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO (I) PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES El medicamento veterinario debe ser utilizado conjuntamente c on pruebas de sensibilidad. El uso inapropiado del medicamento veterinario puede incrementar la prevalencia de bacterias resistentes al florfenicol. El tratamiento no debe exceder los 5 días. MINISTERIO DE SANIDAD, PO Læs hele dokumentet