Land: Schweiz
Sprog: italiensk
Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nimodipinum
Bayer (Schweiz) AG
C08CA06
nimodipinum
Lacktabletten
nimodipinum 30 mg, excipiens pro compresso haze.
B
Synthetika
Calciumantagonist
zugelassen
1987-05-06
PATIENTENINFORMATION Nimotop® BAYER Che cos'è Nimotop e quando si usa? Nimotop contiene il principio attivo nimodipina che appartiene al gruppo dei calcio-antagonisti. Nimotop dilata i vasi sanguigni cerebrali (arterie) favorendo l’irrogazione del sangue nel cervello dopo un ictus. Inoltre Nimotop riduce i danni dell’ictus sul sistema nervoso. Nimotop può essere somministrato solo su ricetta medica e sotto il costante controllo di un medico. Quando non si può assumere Nimotop? Nimotop non può essere assunto in caso di ipersensibilità alla nimodipina o ad uno degli eccipienti contenuti (vedi capitolo «Che cosa contiene Nimotop?»). Non somministrare in concomitanza con rifampicina (un antibiotico), fenobarbital, fenitoina o la carbamazepina (farmaci antiepilettici). Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Nimotop? In presenza di un contenuto maggiore di acqua nel tessuto cerebrale (edema cerebrale generalizzato) o in condizioni di un aumento della pressione endocranica bisogna usare le compresse laccate Nimotrop con prudenza. In caso di danni al fegato, la funzionalità epatica è da tenere sotto controllo. In pazienti ipertonici, che assumono farmaci per ridurre la pressione sanguinea, Nimotop può aumentare l’effetto ipotensivo di questi farmaci. Anche la combinazione con altri farmaci può portare ad un aumento indesiderato dell’effetto di Nimotop. Particolare prudenza è richiesta se si prende Nimotop in concomitanza con uno dei seguenti medicamenti: ·cimetidina (medicamento contro la produzione eccessiva di acido gastrico). ·eritromicina, quinupristin, dalfopristin (antibiotici). ·zidovudina, ritonavir (medicamento anti-HIV). ·ketoconazolo (farmaco contro infezioni da funghi). ·fluoxetina, nefazodone (antidepressivi). ·acido valproico (farmaco per il trattamento dell’epilessia). Per non causare un possibile aumento indesiderato dell’effetto di Nimotop, l’ingestione di succo di pompelmo durante il trattamento deve essere evitata. Informi il suo medico o il suo farmacis Læs hele dokumentet
Nimotop® compresse Bayer (Schweiz) AG Composizione Principio attivo: nimodipina. Sostanze ausiliarie: poli(1-vinil-2-pirrolidone) 25, cellulosa microcristallina, amido di mais, crospovidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, Macrogol 4000; coloranti: biossido di titanio (E 171), ferro ossido giallo (E 172). Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse rivestite con film da 30 mg di nimodipina. Indicazioni/Possibilità d'impiego Uso orale dopo precedente infusione di Nimotop soluzione per infusione per la profilassi e la terapia di deficit neurologici ischemici a seguito di vasospasmi cerebrali secondari a sanguinamento subaracnoideo provocato da aneurismi. Un effetto favorevole è stato finora dimostrato solo in pazienti sottoposti a intervento chirurgico, ai quali il medicamento è stato somministrato a scopo profilattico. Vi sono evidenze di un effetto favorevole nell'utilizzo terapeutico, ovvero dopo che si è già verificato un vasospasmo. Posologia/Impiego La posologia deve essere determinata su base individuale. In generale, dopo una precedente infusione di Nimotop soluzione per infusione di 5–14 giorni si consiglia una dose giornaliera di 6× 2 compresse rivestite con film di Nimotop (= 6× 60 mg di nimodipina). Le compresse rivestite con film possono essere assunte intere indipendentemente dai pasti con un po' di liquido. L'intervallo tra le singole assunzioni non deve essere inferiore a 4 ore. Dopo la fine del trattamento di 5–14 giorni con Nimotop soluzione per infusione si consiglia l'utilizzo di Nimotop compresse rivestite con film per circa 7 giorni. Istruzioni posologiche speciali In caso di gravi disturbi della funzionalità renale o epatica, in particolare cirrosi epatica, la biodisponibilità può risultare aumentata, pertanto gli effetti e gli effetti collaterali – per es. calo della pressione arteriosa – possono essere più marcati; in tali casi si deve eventualmente ridurre la dose in funzione dei controlli della pressione arteriosa. Controindi Læs hele dokumentet