Land: Frankrig
Sprog: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
nifuroxazide
SANOFI AVENTIS FRANCE
A07AX03 (A appareil digestif et métabolisme)
nifuroxazide
200 mg
gélule
composition pour une gélule > nifuroxazide : 200 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)
liste II
AUTRES ANTIINFECTIEUX INTESTINAUX
321 325-1 ou 34009 321 325 1 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:03/05/2007;324 409-1 ou 34009 324 409 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;332 317-5 ou 34009 332 317 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 14 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;347 969-3 ou 34009 347 969 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;381 119-9 ou 34009 381 119 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Abrogée
1992-08-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 Dénomination du médicament NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'information à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique AUTRES ANTI INFECTIEUX INTESTINAUX. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antibactérien intestinal. Il est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement de la diarrhée aiguë d'origine infectieuse chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Le traitement ne dispense pas de mesures diététiques et d'une réhydratation si elle est nécessaire. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 MG, GÉLULE: · en cas d'allergie aux dérivés du nitrofurane, ou à l'un Læs hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 22/05/2008 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NIFUROXAZIDE SANOFI-AVENTIS 200 mg, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nifuroxazide .................................................................................................................................. 200,0 mg Pour une gélule. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques En complément de la réhydratation, traitement de la diarrhée aiguë présumée d'origine bactérienne en l'absence de suspicion de phénomènes invasifs (altération de l'état général, fièvre, signes toxi-infectieux...). L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées,...). Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 6 ANS. Voie orale. Adulte: 4 gélules (800 mg) par jour en 2 à 4 prises. Enfant à partir de 6 ans: 3 à 4 gélules (600 à 800 mg) par jour en 2 à 4 prises. La prise de gélules est contre-indiquée chez l'enfant avant 6 ans car elle peut entraîner une fausse route. Chez l'enfant, il existe une forme pharmaceutique plus adaptée. La durée du traitement est limitée à 7 jours. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité aux dérivés du nitrofurane ou à l'un des autres constituants. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde · Si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie IV devra être envisagée. · En cas de diarrhée infectieuse avec des manifestations cliniques suggérant un phéno Læs hele dokumentet