Nicotinell 7 mg/24 timer depotplastre

Land: Danmark

Sprog: dansk

Kilde: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-07-2023

Aktiv bestanddel:

Nicotin

Tilgængelig fra:

Haleon Denmark ApS

ATC-kode:

N07BA01

INN (International Name):

nicotine

Dosering:

7 mg/24 timer

Lægemiddelform:

depotplastre

Autorisation status:

Markedsført

Autorisation dato:

1991-02-12

Indlægsseddel

                                1
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
NICOTINELL, DEPOTPLASTER
Nicotin 7 mg/24 timer, 14 mg/24 timer og 21 mg/24 timer
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Nicotinell depotplaster
3.
Sådan skal du tage Nicotinell depotplaster
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Nicotinell depotplaster tilhører en gruppe af lægemidler, som bruges
i forbindelse med rygeafvænning.
Nicotinell depotplaster fås i tre styrker (7 mg/24 timer, 14 mg/24
timer og 21 mg/24 timer).
Nicotinell depotplaster indeholder nicotin, som er et af
indholdsstofferne i tobak.
Når du bruger Nicotinell depotplaster, afgives nicotin langsomt og
bliver optaget i kroppen gennem
huden.
Nicotinell depotplaster anvendes som hjælpemiddel til lindring af
symptomer hos nicotinafhængige i
forbindelse med tobaksafvænning.
Patientrådgivning og støtte gør det normalt lettere at holde op med
at ryge.
Lægen kan have givet dig Nicotinell depotplaster for noget andet.
Følg altid lægens anvisning.
BRUGSANVISNING
1.
Klip den børnesikrede pakning op ved markeringen. Fjern den smalle
side af aluminiumsfolien.
Hold i det hudfarvede plaster og træk resten af folien af. Undgå at
røre ved limen.
2.
Plastret påsættes et rent, tørt og helst hårfrit sted på kroppen,
f.eks. ryggen, br
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                24. JULI 2023
PRODUKTRESUMÉ
FOR
NICOTINELL, DEPOTPLASTER
0.
D.SP.NR.
8510
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Nicotinell
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Nicotin 17,5 mg, 35 mg og 52,5 mg (7 mg/24 timer, 14 mg/24 timer og 21
mg/24 timer).
3.
LÆGEMIDDELFORM
Depotplaster
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Som hjælpemiddel i forbindelse med tobaksafvænning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Under en behandling med Nicotinell depotplastre skal brugerne stoppe
rygning helt. Komplet rygestop fra første ophørsdag synes afgørende
for
chancen for at opnå vedvarende rygestop.
Nicotinell depotplastre findes i tre styrker: 7 mg/24 timer, 14 mg/24
timer
og 21 mg/ 24 timer.
VED ANVENDELSE AF DEPOTPLASTRET ALENE:
_Voksne med et cigaretforbrug > 20 cigaretter daglig:_
1 plaster a 21 mg/24 timer daglig i 3-4 uger (trin 1), derefter
1 plaster a 14 mg/24 timer daglig i 3-4 uger (trin 2) og endelig
1 plaster a 7 mg/24 timer daglig i 3-4 uger (trin 3)
_Voksne med et cigaretforbrug < 20 cigaretter daglig:_
1 plaster a 14 mg/24 timer daglig i 3-4 uger (trin 2), derefter
1 plaster a 7 mg/24 timer daglig i 3-4 uger (trin 3)
_dk_hum_14055_spc.doc_
_Side 1 af 10_
Styrken af plastret vælges ud fra det individuelle behov. Brug en
højere
styrke i tilfælde af abstinenssymptomer eller fortsat trang til at
ryge. Brug
en lavere styrke i tilfælde af mistanke om overdosis.
Plastret appliceres på et ubehåret, ubeskadiget hudområde. Plastret
må
ikke appliceres på et hudområde der er rødt, beskadiget eller
irriteret. For
at undgå lokal irritation af huden bør brugen af samme hudområde
undgås for mindst 7 dage.
Plastret påføres ved at trykke det med flad hånd mod huden i 10-20
sekunder.
Grundig håndvask bør udføres efter applikation af plastret for at
undgå
irritation af øjne. Efter fjernelse af plastret skal brugte plastre
bortskaffes
omhyggeligt og holdes utilgængeligt for børn.
Hvis ønsket kan plastret tages af ved sengetid. 24 timers anvendelse
anbefales dog for at undgå rygetrang om morgenen.
Behandli
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt