NexoBrid

Land: Den Europæiske Union

Sprog: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-01-2024

Aktiv bestanddel:

proteolytic enzymes enriched in bromelain

Tilgængelig fra:

MediWound Germany GmbH

ATC-kode:

D03BA03

INN (International Name):

concentrate of proteolytic enzymes enriched in bromelain

Terapeutisk gruppe:

Preparatai žaizdų ir opų gydymui

Terapeutisk område:

Debridement

Terapeutiske indikationer:

NexoBrid yra skirtas pašalinti šašą suaugusiems su giliai dalinio ir pilno storio terminių nudegimų.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Įgaliotas

Autorisation dato:

2012-12-18

Indlægsseddel

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
37
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
_ _
NEXOBRID 2 G MILTELIAI IR GELIS GELIUI
bromelainu praturtintų proteolizinių fermentų koncentratas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją.
-
Jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė šalutinis poveikis (net
jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra NexoBrid ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant NexoBrid
3.
Kaip vartojamas NexoBrid
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti NexoBrid
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEXOBRID IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA NEXOBRID
NexoBrid sudėtyje yra fermentų mišinio, vadinamo „bromelainu
praturtintų proteolizinių fermentų
koncentratu“, gautu iš ananaso augalo stiebų ekstrakto.
KAM NEXOBRID
VARTOJAMAS
NexoBrid vartojamas visų amžiaus grupių suaugusiųjų, paauglių ir
vaikų nudegusiems audiniams nuo
gilių dalies sluoksnių arba visų odos sluoksnių nudegiminių
žaizdų pašalinti
_._
NexoBrid vartojimas gali sumažinti nudegusių audinių chirurginio
pašalinimo ir (arba) odos
transplantavimo poreikį arba apimtį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT NEXOBRID
_ _
NEXOBRID VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu Jums arba Jūsų vaikui yra alergija bromelainui;
-
jeigu Jums arba Jūsų vaikui yra alergija ananasams;
-
jeigu Jums arba Jūsų vaikui yra alergija papajoms / papainui;
-
jeigu Jums arba Jūsų vaikui yra alergija bet kuriai pagalbinei
miltelių arba gelio medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Prieš vartodami NexoBrid pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju,
jeigu:
-
sergate arba Jūsų vaikas serga širdies liga;
-
sergate arba Jūsų vaikas serga cukriniu diabetu;
-
Jūsų arba Jūsų vaiko skrandyje nustatyta aktyvi pep
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
_ _
NexoBrid 2 g milteliai ir gelis geliui
NexoBrid 5 g milteliai ir gelis geliui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename flakone yra 2 g arba 5 g bromelainu praturtintų
proteolizinių fermentų koncentrato,
sumaišius tai atitinka 0,09 g/g bromelainu praturtintų
proteolizinių fermentų koncentrato (arba
2 g/22 g gelio ar 5 g/55 g gelio).
Proteoliziniai fermentai yra fermentų mišinys, gautas iš
_ Ananas comosus_
(ananaso augalo) stiebų.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir gelis geliui
_ _
Milteliai yra balkšvos arba šviesiai gelsvai rudos spalvos. Gelis
yra skaidrus ir bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
NexoBrid skirtas šašo šalinimui visų amžiaus grupių pacientams,
kuriems yra gilus dalies ar visų odos
sluoksnių terminis nudegimas
_._
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Šį vaistinį preparatą turi tepti tik kvalifikuoti sveikatos
priežiūros specialistai specialiuose nudegimų
centruose.
Dozavimas
_Suaugusieji _
2 g milteliai, sumaišyti su 20 g gelio, tepami ant 1 % bendro kūno
paviršiaus ploto (BKPP); tai atitinka
maždaug 180 cm
2
suaugusiajam, tepant 1,5–3 mm storio gelio sluoksnį.
5 g milteliai, sumaišyti su 50 g gelio, tepami ant 2,5 % BKPP; tai
atitinka maždaug 450 cm
2
suaugusiajam, tepant 1,5–3 mm storio gelio sluoksnį.
NexoBrid gydomas bendras žaizdų plotas turi sudaryti ne daugiau kaip
15 % BKPP (taip pat žr.
4.4 skyrių „Koagulopatija“).
_Vaikų populiacija _
_Vaikai ir paaugliai (nuo gimimo iki 18 metų amžiaus) _
4–18 metų vaikams NexoBrid gydomas bendras žaizdų plotas turi
sudaryti ne daugiau kaip
15 % BKPP.
0–3 metų vaikams šiuo vaistiniu preparatu gydomas bendras žaizdų
plotas turi sudaryti ne daugiau
kaip 10 % BKPP.
2
Jis turi likti sąlytyje su nudegimine žaizda 4 valandas. Šiuo metu
informacijos apie šio vaistinio
preparato vartojimą srityse, kuriose po pirmojo vartojimo iš
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 01-02-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 01-02-2024

Se dokumenthistorik