Nexmezol

Land: Litauen

Sprog: litauisk

Kilde: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
30-01-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
31-01-2024

Aktiv bestanddel:

Ezomeprazolas

Tilgængelig fra:

Sandoz d.d.

ATC-kode:

A02BC05

INN (International Name):

Ezomeprazolas

Dosering:

20 mg; 40 mg

Lægemiddelform:

milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui

Indgivelsesvej:

leisti į veną

Recept type:

Receptinis

Terapeutisk område:

Esomeprazole

Autorisation status:

Išregistruotas

Autorisation dato:

2011-09-28

Indlægsseddel

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
NEXMEZOL 20 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
NEXMEZOL 40 MG SKRANDYJE NEIRIOS TABLETĖS
Ezomeprazolas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Nexmezol ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Nexmezol
3.
Kaip vartoti Nexmezol
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Nexmezol
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA NEXMEZOL IR KAM JIS VARTOJAMAS
Nexmezol sudėtyje yra vaisto, vadinamo ezomeprazolu. Jis priklauso
vaistų, vadinamų protonų siurblio
inhibitoriais, grupei. Tokie vaistai veikia mažindami rūgšties,
kurią gamina Jūsų skrandis, kiekį.
Nexmezol vartojamas toliau išvardytoms ligoms gydyti:
Suaugusiesiems:

gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) gydyti. Tai sutrikimas, kurio
metu rūgštis iš skrandžio
atpilama į stemplę (burną su skrandžiu jungiantis vamzdelis) ir
sukelia skausmą, uždegimą ir rėmenį;

skrandžio ar viršutinės žarnyno (žarnų) dalies opoms,
susijusioms su _Helicobacter pylori_ bakterijų
infekcija, gydyti. Jeigu Jums tokia būklė yra, Jūsų gydytojas gali
išrašyti ir antibiotikų, kad sunaikintų
šią infekciją ir leistų opai užgyti;

skrandžio opoms, sukeltoms vaistų, kurie vadinami nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU),
gydyti. Nexmezol galima vartoti ir skrandžio opų formavimosi
profilaktikai, jeigu vartojate NVNU;

kasos naviko sukeltam rūgšties pertekliui skrandyje (Zolingeri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Nexmezol 40 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename flakone yra 40 mg ezomeprazolo (natrio druskos pavidalu).
Šio vaistinio preparato flakone yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg)
natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui.
Balti ar beveik balti liofilizuoti milteliai.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Nexmezol 40 mg milteliai injekciniam ar infuziniam tirpalui skirti
toliau nurodytoms indikacijoms.
_Suaugusiesiems _

Skrandžio sekrecijos slopinimas, jeigu vaistinių preparatų
neįmanoma vartoti per burną, pvz.:
-
gydant gastroezofaginio refliukso ligą (GERL) pacientams, kuriems yra
ezofagitas ir (arba)
sunkių refliukso simptomų;
-
gydant skrandžio opas, susijusias su nesteroidinių vaistų nuo
uždegimo (NVNU) vartojimu;
-
skrandžio ir dvylikapirštės žarnos opų, susijusių su NVNU
vartojimu, profilaktikai rizikos
grupės pacientams;
-
pakartotinio kraujavimo profilaktikai po gydomosios endoskopijos dėl
ūminio kraujavimo iš
skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opų.
_Vaikams ir paaugliams (1-18 metų)_

Skrandžio sekrecijos slopinimas, kai vaistinių preparatų negalima
vartoti per burną:
-
gastroezofaginio refliukso ligai (GERL) gydyti, kai yra erozinis
refliukso sukeltas ezofagitas
ir (arba) sunkių refliukso simptomų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
DOZAVIMAS
SUAUGUSIESIEMS
SKRANDŽIO SEKRECIJOS SLOPINIMAS, JEIGU VAISTINIŲ PREPARATŲ
VARTOJIMAS PER BURNĄ YRA
NEĮMANOMAS
Pacientus, kurie šio vaistinio preparato gerti negali, galima gydyti
parenteraliai (dozė – 20-40 mg
1 kartą per parą). Refliukso sukeltu ezofagitu sergantys pacientai
turi būti gydomi 40 mg doze,
vartojama 1 kartą per parą. Simptominiam refliuksinės ligos gydymui
pacientams turi būti skiriama
20 mg 1 kartą per parą.
Skrandžio opom
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik