Land: Tyrkiet
Sprog: tyrkisk
Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
seftriakson sodyum
GENSENTA İLAÇ SANAYİ VE TİC. A.Ş.
J01DD04
ceftriaxone sodium
Normal
seftriakson
Aktif
1970-01-01
1 KULLANMA TALİMATI NEVAKSON 1000 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ IÇEREN FLAKON KAS IÇINE UYGULAMA IÇINDIR. STERIL _ETKIN MADDE:_ Her flakon 1000 mg seftriaksona eşdeğer 1193 mg seftriakson sodyum içerir. _YARDIMCI MADDE(LER):_ İçermemektedir. BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _ • _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. _ • _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _ _kullandığınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında YÜKSEK _ _VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _ BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. NEVAKSON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. NEVAKSON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. NEVAKSON NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. NEVAKSON’UN SAKLANMASI _ _ _ BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NEVAKSON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? NEVAKSON, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu, antibiyotikler adı verilen bir grup ilaca dahildir. NEVAKSON etkisini bakterilerin tam olarak gelişimini durdurarak göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır. NEVAKSON beyaz ila sarımsı renkli, kristalize tozdur. Cam flakonlarda takdim edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 3.5 mL’lik %1 lidokain çözeltisi içeren 1 adet ampul bulunmaktadır. Bir ampul 35 mg susuz lidokain hidroklorüre eşdeğer 37,3 mg lidokain hidroklorür monohidrat ve steril enjeksiyonluk su içerir. NEVAKSON bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. NEVAKSON aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir. - Sepsis (bakteriler Læs hele dokumentet
000244-TR-NVKIM-27-1-02 1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NEVAKSON 1000 mg IM enjeksiyonluk toz içeren flakon Steril 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM ETKIN MADDE : Bir flakon 1000 mg seftriaksona eşdeğer 1193 mg seftriakson sodyum içerir. YARDIMCI MADDE(LER): Yardımcı madde bulunmamaktadır. Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 3. FARMASÖTİK FORM 1000 mg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü Beyaz ila sarımsı renkli, kristalize toz 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR NEVAKSON’a duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar: - Sepsis, - Menenjit, - Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç evreleri), - Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları), - Kemik, eklem, yumu ş ak doku, cilt ve yara enfeksiyonları, - İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar, - Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları, - Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak-burun-bo ğ az enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media, - Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar, - Preoperatif enfeksiyon profilaksisi. 4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Standart doz: Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar: Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) NEVAKSON’dur. Ağır vakalarda veya orta derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde tek doz, 4 g’a çıkabilir. Tedavi süresi: Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel eradikasyon sağlandıktan sonra en az 48-72 saat NEVAKSON tedavisine devam edilmelidir. 000244-TR-NVKIM-27-1-02 2 Kombine tedavi: Deneysel koşullar, birçok gram-negatif bakterilere karşı NEVAKSON ile aminoglikozidler arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür kombinasyonlarda aktivite artışı her zaman kesin olmasa da, Læs hele dokumentet