NEOIVEN

Land: Italien

Sprog: italiensk

Kilde: Ministero della Salute

Aktiv bestanddel:

NEOMICINA SOLFATO

Tilgængelig fra:

LABORATORIOS INDUSTRIAS IVEN S.A.

ATC-kode:

QA07AA01

INN (International Name):

NEOMICINE SULPHATE

Sammensætning:

NEOMICINA SOLFATO - 500000 UI

Enheder i pakken:

SACCHETTO CONTENENTE 100 g DI POLVERE PER USO IN ACQUA DA BERE (O LATTE SOLO CON I BOVINI), SACCHETTO CONTENENTE 1 kg DI POLVERE

Recept type:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Terapeutisk område:

NEOMYCIN

Produkt oversigt:

PERNICI - VOLATILI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; OCHE - VOLATILI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; TACCHINI - VOLATILI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; ANATRE - VOLATILI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; POLLI - POLLI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; QUAGLIE - VOLATILI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; LATTONZOLI - SUINI - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; SUINI DA INGRASSO - SUINI - 3 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE; GALLINE OVAIOLE - POLLI - CARNE - 14 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE

Autorisation dato:

2019-01-01

Produktets egenskaber

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
NEOIVEN 500.000 U.I. /g , polvere per uso in acqua da bere/succedanei
del latte.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni grammo contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Neomicina (come neomicina solfato) ...................... 500.000 UI
ECCIPIENTI:
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per uso in acqua da bere/succedanei del latte.
Polvere bianca o biancastra.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini (vitelli), suini (suinetti svezzati e da ingrasso), polli,
galline ovaiole, anatre, tacchini, tacchine,
oche, quaglie e pernici.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Trattamento delle infezioni gastrointestinali causate da _E. coli
_sensibile alla neomicina.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo, agli
aminoglicosidi o all'eccipiente o in
presenza di ostruzione intestinale.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’assunzione di acqua da bere medicata può essere influenzata dalla
gravità della malattia. In caso di
assunzione insufficiente di acqua, bovini e suini devono essere
trattati per via parenterale.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
La polvere per soluzione orale deve essere sciolta in acqua e non può
essere utilizzata come tale.
Particolare attenzione deve essere prestata quando si valuta di
somministrare il prodotto a vitelli
neonati
a
causa
del maggiore
assorbimento
intestinale
della
neomicina
nei
nuovi
nati.
Questo
assorbimento più elevato potrebbe indurre un maggior rischio di oto-
e nefrotossicità. L’uso del
prodotto nei neonati deve essere basato sulla determinazione del
rapporto rischi/benefici da parte del
veterinario incaricato.
L’uso del prodotto deve basarsi sui test di suscettibilità dei
batteri isolati dagli animali. Se ciò non è
fattibile, la terapia deve essere basata